Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04106219Fut, nem toboroz1. fázis

A Study of LY3295668 Erbumine in Participants With Relapsed/Refractory Neuroblastoma

A Phase 1 Study of Aurora Kinase A Inhibitor LY3295668 Erbumine as a Single Agent and in Combination in Patients With Relapsed/Refractory Neuroblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The reason for this study is to see if the study drug LY3295668 erbumine is safe in participants with relapsed/refractory neuroblastoma.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
71 (tervezett)
Első benyújtás
2019. szept. 25.
Kezdés
2020. jún. 11.
Elsődleges befejezés
2022. ápr. 13.
Fő szponzor
Eli Lilly and Company
NCT-szám
NCT04106219
EU CT-szám
2024-512102-25-00
EudraCT-szám
2019-001042-18

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 71
  • 2020. jún. 11. és az elsődleges befejezés (2022. ápr. 13.) között
  • 16 helyszín, 9 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants must not have had an allogeneic hematopoietic stem cell, bone marrow, or solid organ transplant.
  • Participants must not have had prior aurora kinase inhibitor exposure.

Más betegség

  • Participants must not have a serious active disease other than neuroblastoma.
  • Participants must not have a condition affecting absorption.
  • Participants must not have a known allergy to the study treatment.
  • Participants must not have symptomatic human immunodeficiency virus (HIV) infection or symptomatic activated/reactivated hepatitis A, B, or C.

Egyéb

  • Participants must not have untreated tumor that has spread to the brain or spinal cord.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must have relapsed/refractory neuroblastoma and have active disease in at least one site: bone, bone marrow or soft tissue. Participants must be able to submit an archival sample of tissue.
  • Participants must be able to swallow capsules.

Életkor a regiszterben: 2 év – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (16)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Perth Children's HospitalPerthAusztráliaIsmeretlen állapot
UZ GentGhentBelgiumIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum KölnCologneNémetországIsmeretlen állapot
Hospital Universitari Vall d'HebronBarcelonaSpanyolországFut, nem toboroz
Centre Leon BerardLyonFranciaországIsmeretlen állapot
Institut CurieParisFranciaországIsmeretlen állapot
Alder Hey Children's HospitalLiverpoolEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Istituto Nazionale dei TumoriMilanOlaszországIsmeretlen állapot
National Cancer Center HospitalChuo KuJapánIsmeretlen állapot
Children's Hospital ColoradoAuroraEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Chicago Comer Children's HospitalChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cincinnati Childrens Hospital Medical CenterCincinnatiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Texas Childrens HospitalHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Children's Hospital of PhiladelphiaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCSF Medical Center at Mission BaySan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.