Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04115254Toboroz

Stereotactic Magnetic Resonance Guided Radiation Therapy

A Master Protocol of Stereotactic Magnetic Resonance Guided Adaptive Radiation Therapy (SMART)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a master prospective Phase I-II trial evaluating feasibility and efficacy of stereotactic magnetic resonance (MR) guided adaptive radiation therapy (SMART) in patients with cancer. * The phase 1 study will evaluate the feasibility and safety of delivering SMART in patients with cancer. * Phase 2 will evaluate efficacy of SMART with specific reference to tumor control and improvement in patient reported outcome measures

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
397 (tervezett)
Első benyújtás
2019. szept. 26.
Kezdés
2019. okt. 22.
Elsődleges befejezés
2028. jún.
Fő szponzor
Dana-Farber Cancer Institute
NCT-szám
NCT04115254

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 397
  • 2019. okt. 22. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Specific exclusion requirements for each disease site with be covered in each specific cohort
  • History of allergic reactions attributed to gadolinium-based IV contrast.
    • -- Note: If a patient will not receive contrast, this is not applicable

Egyéb

  • Pregnant women are excluded from this study.
  • Severe claustrophobia or anxiety
  • Participants who cannot undergo an MRI

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must have a confirmed malignancy requiring stereotactic body radiation therapy. See specific disease site cohorts for more details.
  • Tumor size ≤ 7cm
  • Age 18 years of older.
  • ECOG performance status ≤2 (Karnofsky ≥60%, see Appendix A)
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Specific eligibility requirements for each disease site with be covered in each specific cohort.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToboroz
Brigham & Women's HospitalBostonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.