Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04121806Toboroz

Diet Intervention Treatment for Active Ulcerative Colitis

Diet Intervention as a Prebiotic Treatment for Active Ulcerative Colitis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine if a sustainable non-elemental diet can be used as a probiotic tool to alter the dysbiotic microbiome found in individuals with ulcerative colitis and thereby decrease disease activity.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2019. szept. 30.
Kezdés
2021. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 30.
Fő szponzor
Mount Sinai Hospital, Canada
Betegségek
Colitis ulcerosa
NCT-szám
NCT04121806

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2021. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • • Uncontrolled inflammation which will likely require surgery or escalation of therapy within 4 weeks of enrollment
    • Pregnant or lactating females
    • Allergy or intolerance to key or a great number food components of the study diet
    • Current NSAID use
    • Diagnosed with PSC
    • Using topical therapies or suppositories
    • Antibiotic use within 4 weeks of the study enrollment or during the study
    • Confirmed C. difficile infection within 3 months of recruitment;
    • Diagnosis of primary PSC;
    • Currently using topical therapies or suppositories
    • History of dysplasia or colorectal neoplasia.

Kiket keres a vizsgálat

  • • Females and Males between the ages of 18 - 75 years of age at the time of enrolment
    • Must have established diagnosis of UC by standard endoscopic, radiographic, or histological criteria
    • Must have active UC defined by having a Mayo score equal to or greater than 2 within two months prior to enrollment
    • Must have had > 10cm involvement at some point in their disease history
    • FCP>250 or active endo within 6 months
    • If a smoker, must not change smoking habits (frequency) during the course of the study
    • If receiving medical therapy, no baseline therapy change within 4 weeks of study initiation and no change during the course of the study

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mount Sinai HospitalTorontoKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.