Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04130503Toboroz

The Recovery in Stroke Using PAP Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The proposed study is a randomized controlled trial among an anicipated 180 participants with acute ischemic stroke and mod/severe OSA diagnosed by ambulatory polysomnography (PSG) comparing PAP treatment with usual care concerning the primary outcome of functional recovery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
360 (tervezett)
Első benyújtás
2019. okt. 16.
Kezdés
2019. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2025. okt.
Fő szponzor
Yale University
NCT-szám
NCT04130503

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 360
  • 2019. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Inability to provide their own informed consent. To enhance the generalizability of our study, all stroke severity will be included. However, we will exclude patients who cannot provide their own consent. This is because patients will need to participate actively in the protocol with a behavioral intervention. An assessment of the patient's competence to provide consent will be made based on published recommendations.

Laborértékek

  • Suspected sleep disorder other than OSA (e.g., narcolepsy) (because such patients should be referred for a formal PSG in a sleep laboratory);

Egyéb

  • Past use of prescribed PAP for OSA;
  • Life expectancy is less than 6 months (e.g., hospice patients);
  • Patients who require mechanical ventilation (because such patients could not participate in the intervention protocol);
  • Non-English language patients (because the intervention strategy involves forming a relationship between the patient and research staff);
  • Central sleep apnea with > 50% of respiratory events classified as central apnea;
  • Resting oxygen saturation < 90%.

Kiket keres a vizsgálat

  • Having an acute ischemic stroke with brain imaging within 48 hours of symptoms onset;
  • Being within 5 days of neurologic symptoms onset;
  • Moderate (15 =< overall AHI < 30) /severe (overall AHI >= 30) OSA, thus with an obstructive apnea-hypopnea index AHI >= 15.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yale UniversityNew HavenEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.