Registry of Multiple Osteochondromas

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

REM is a retrospective and prospective registry, finalized for care and research purposes. It is articulated in main sections - strongly related and mutually dependent on each other - corresponding to different data domains: personal information, clinical data, genetic data, genealogical data, surgeries, etc. This approach has been developed to corroborate and integrate data from different sources evaluating several aspects of diseases and to correlate genetic background and phenotypic outcomes, in order to better investigate disease pathophysiology. Due to legal requirements, institutional directives and organizational issues, we are unable to include individuals residing outside Italy in the registry at this time. We are currently engaged in the preparation of a recruitment process for individuals residing outside Italy.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 10000
• 2013. jún. 28. és az elsődleges befejezés (2018. júl.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.