Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04134780Toboroz

Ultrasound Imaging and Spectroscopy as Early Indicators of Locally-Advanced Breast Cancer Response

Pilot Investigation of Ultrasound Imaging and Spectroscopy as Early Indicators of Locally- Advanced Breast Cancer Response to Neoadjuvant Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This work explores the possibility of using ultrasound imaging and spectroscopy as a way of monitoring cell death, hence, tumour response to treatment. The hypothesis here is that it can be used as a way of monitoring early response to cancer treatment and predicting which patients continue on in their therapy to have a complete pathological response as a primary endpoint and tumour size decrease as a secondary endpoint. If this work is successful it could be used in the future early on in a cancer patient's treatment to predict whether or not a course of chemotherapy or radiotherapy is going to be successful. For example, in patients in which the analysis indicates a poor response the chemotherapy regimen could be changed to a more efficacious one or for those receiving radiotherapy predicted to have a poor response a radiosensitizing agent could be used to improve outcome.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2019. okt. 18.
Kezdés
2014. aug.
Elsődleges befejezés
2025. okt.
Fő szponzor
Sunnybrook Health Sciences Centre
NCT-szám
NCT04134780

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2014. aug. és az elsődleges befejezés (2025. okt.) között
  • 3 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, and cardiac arrhythmia
  • Psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Any condition that is unstable or could jeopardize the safety of the patient and their compliance in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically confirmed locally advanced breast carcinoma which has not been treated with any first-line therapy and will be treated with neoadjuvant chemotherapy or neoadjuvant combined chemo-radiotherapy
  • Measurable disease by ultrasound, or MRI performed within 28 days prior to treatment
  • Eastern Co-operative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0 or 1
  • Life expectancy of at least 6 months
  • Patients should have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document. Signed informed consent must be obtained prior to any study specific procedures

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sunnybrook Health Sciences CentreTorontoKanadaToboroz
Princess Margaret Cancer CentreTorontoKanadaBefejeződött
MD AndersonHoustonEgyesült ÁllamokBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.