Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04137133Toboroz

Patienthèque of Finisterian (South of Brittany) Children With Cystic Fibrosis in the Time of Precision Medicine

Patienthèque of Finisterian (South of Brittany) Children With Cystic Fibrosis in the Time of Precision Medicine.Descriptive Monocentric Study for Identification and Validation of Biomarkers Predictive of Clinical Evolution

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to evaluate the relevance of Porphyromonas as a biomarker predicting the risk of P. aeruginosa primocolonization in children form 0 to 18 years old with cystic fibrosis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2019. okt. 22.
Kezdés
2022. márc. 21.
Elsődleges befejezés
2030. márc.
Fő szponzor
University Hospital, Brest
NCT-szám
NCT04137133

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2022. márc. 21. és az elsődleges befejezés (2030. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Children colonized with P. aeruginosa according to the cytobacteriological examination and / or molecular test of sputum or pharyngeal specimens
  • Children grafted
  • Children not affiliated to a social security scheme or not entitled to
  • Children whose parent (s) are (are) minor (s)
  • Children whose holders of parental authority do not master the French language
  • Refusal to participate in the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Newly screened infants with a confirmed diagnosis of cystic fibrosis in its classic form (clinical symptoms and two positive sweat tests and/or two mutations of the cftr gene from Class I to III)
  • Children free of any colonization with P. aeruginosa
  • Affiliation with the social security system
  • Consent signed by the holders of parental authority or the sole parent holding parental authority

Életkor a regiszterben: - – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondation ILDYSRoscoffFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.