Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04143646Fut, nem toboroz

New Technologies for Intensive Prevention Programs - NET-IPP

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In a randomized trial patients hospitalized for myocardial infarction are prospectively enrolled and assigned to either a web-based intensive prevention program or usual care (1 : 1 randomization). The web-based program includes telemetric transmission of data on cardiocascular risk factors (physical activity, blood pressure, body weight) by patients to the study center, e-learning modules by the study center and repetitive electronic contacts by e-mails and apps between a prevention assistant and the patient. In addition, genetic risk on cardiovascular events will be assessed in all patients of the intervention group by a polygenetic risk score (PRS). Patients of the intervention group are randomly assigned to disclosure of genetic risk vs. no disclosure. The study hypothesis is that disclosure of genetic risk improves cardiovascular risk factor control by increased patient motivation.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
864 (tényleges)
Első benyújtás
2019. okt. 23.
Kezdés
2020. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 30.
Fő szponzor
Herzzentrum Bremen
NCT-szám
NCT04143646

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 864
  • 2020. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Chronic drug and alcohol abuse

Más betegség

  • Hemodynamically significant valvular heart disease
  • Exercise limitations due to clinical conditions not related to CAD (such as severe orthopedic disorders,..)

Életkor

  • Any major non-cardiac condition that would adversely affect survival during the duration of the study (such as cancer with prognosis < 2 years,..)

Egyéb

  • Patient refusal or inability to give informed consent
  • Inability to cooperate with the protocol, including longterm follow-up

Kiket keres a vizsgálat

  • Hospitalization due to acute myocardial infarction (ST-elevation or non-ST-elevation myocardial infarction) defined according to valid international guidelines
  • Access to internet and consent to participate in a web-based prevention program
  • Consent for genetic risk assessment for cardiovascular events and risk disclosure according to randomization

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Herzzentrum BremenBremenNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.