Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04144907Toboroz

Protein Needs Study

Innovative Approaches to the Lack of Evidence-based Dietary Protein Requirements for Patients With Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Severe muscle loss in patients with cancer has been associated with increased physical disability, extended hospitalization, infectious and noninfectious complications, increased risk of severe toxicity during cancer treatment, poor quality of life and shortened survival. Adequate protein is key to sustain muscle mass and overall health. However, current nutritional recommendations are not specific or evidence-based. The aim of this project is to determine the protein needs of patients with colorectal or breast cancer. Protein needs will be determined using a novel, non-invasive approach. Our results will inform nutritional recommendations and guidelines with the ultimate goal of improving outcomes for people with cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2019. okt. 28.
Kezdés
2021. ápr. 26.
Elsődleges befejezés
2030. szept. 30.
Fő szponzor
University of Alberta
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT04144907

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2021. ápr. 26. és az elsődleges befejezés (2030. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received anti-cancer hormone treatment or immunotherapy in the 4 weeks before first baseline visit;
  • Unable to eat the meals provided (i.e. receiving parenteral or enteral nutrition, severe allergies);
  • Substance dependent (e.g. alcohol, cigarettes, illicit drugs) and unable to follow study protocols.

Más betegség

  • Comorbidities or medications that would interfere with the participants ability to follow the study protocol or the quality of the data(e.g. diabetes, class III obesity, hormone therapy, another active cancer diagnosis);

Laborértékek

  • Renal impairment based on a creatinine clearance for estimated glomerular filtration rate (eGFR) of <60 mL/min
  • Abnormal glucose metabolism based on a fasting glucose level >6mmol/L and an HbA1c >5.7% or as reviewed by study team;

Egyéb

  • Premenopausal women due to impact on protein requirements;
  • Unable/unwilling to provide urine, breath and blood samples (e.g. oxygen tank, catheter, etc.);

Kiket keres a vizsgálat

  • Outpatients age 45-80 years;
  • Patients attending the new patient clinic at the Cross Cancer Institute with a diagnosis of colorectal cancer or breast cancer (stages II to III);
  • Able to complete baseline visits within approximately 4 weeks of starting chemotherapy OR after a minimum of 4 weeks post-surgery if not undergoing chemotherapy;
  • Ambulatory.

Életkor a regiszterben: 45 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of AlbertaEdmontonKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.