Belépés

NCT04145258Toboroz3. fázis

Intensified Tuberculosis Treatment to Reduce the Mortality of Patients With Tuberculous Meningitis

Intensified Tuberculosis Treatment to Reduce the Mortality of HIV-infected and Uninfected Patients With Tuberculosis Meningitis: a Phase III Randomized Controlled Trial (Acronym: INTENSE-TBM)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

INTENSE-TBM is randomized controlled, phase III, multicenter, 2 x 2 factorial plan superiority trial assessing the efficacity of two interventions to reduce mortality from tuberculous meningitis (TBM) in adolescents and adults with or without HIV-infection in sub-Saharan Africa: * Intensified TBM treatment with high-dose rifampicin and linezolid, compared to WHO standard TBM treatment. * Aspirin, compared to not receiving aspirin. The trial will be open-label for anti-TB treatment and placebo-controlled for aspirin treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
768 (tervezett)
Első benyújtás
2019. okt. 22.
Kezdés
2021. febr. 7.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 23.
Fő szponzor
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Betegségek
Tuberkulózis
NCT-szám
NCT04145258

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 768
  • 2021. febr. 7. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 23.) között
  • 13 helyszín, 4 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Major surgery within the last two weeks prior to inclusion.
  • Current use of drugs contraindicated with study drugs and that cannot be safely stopped (see Appendix 1: Drugs contra-indicated with study drugs).

Más betegség

  • Clinical evidence of liver failure or decompensated cirrhosis.
  • Documented M. tuberculosis resistance to rifampicin.
  • Evidence of active bleeding (hemoptysis, gastrointestinal bleeding, hematuria, intracranial bleeding).
  • Inability to collect Cerebral Spinal Fluid, except for patients with confirmed tuberculosis (by rapid molecular test or culture) from another biological sample and clinical and/or CT scan evidence of meningitis.
  • In available history from patients:
    • Evidence of past intracranial bleeding.
    • Evidence of past of peptic ulceration.
    • Evidence of recent (\< 3 month) gastrointestinal bleeding.
    • Known hypersensitivity contraindicating the use of study drugs .
    • Evidence of porphyria.
    • Evidence of hyperuricemia or gout.

Laborértékek

  • Renal failure (eGFR\<30 ml/min, CKD-EPI formula).
  • Neutrophil count \< 0.6 x 109/L.
  • Hemoglobin concentration \< 8 g/dL.
  • Total bilirubin \> 2.6 times the Upper Limit of Normal
  • Platelet count \< 50 x 109/L.
  • ALT \> 5 times the Upper Limit of Normal.

Egyéb

  • \> 5 days of TB treatment
  • For women: more than 17 weeks pregnancy or breastfeeding.
  • For patients without decrease level of consciousness (Glasgow Coma Scale = 15): Peripheral neuropathy scoring Grade 3 or above on the Brief Peripheral Neuropathy Score (BPNS).
  • Positive gram-stain, bacterial culture or cryptococcal antigen in the Cerebral Spinal Fluid.
  • Ongoing chronic aspirin treatment (eg for cardiovascular risk).
  • Any reason which at the discretion of the investigator would compromise safety and cooperation in the trial.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 15 years
  • TBM defined as "definite", "probable" or "possible"
  • Signed Informed Consent
    • Definite TBM = at least one of the following criteria: acid-fast bacilli seen in CSF microscopy, positive CSF M. tuberculosis culture, or positive CSF M. tuberculosis commercial nucleic acid amplification test.
    • Probable TBM = total modified Marais score ≥12 when neuroimaging is available, or ≥10 when neuroimaging is not available (at least 2 points should come from CSF or cerebral imaging criteria).
    • Possible TBM = total modified Marais 6-11 when neuroimaging is available, or 6-9 when neuroimaging is not available.

Életkor a regiszterben: 15 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cocody University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AbidjanElefántcsontpartToborzás még nem indult
Yopougon University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AbidjanElefántcsontpartToborzás még nem indult
Treichville University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AbidjanElefántcsontpartToboroz
University Hospital Joseph Raseta Befelatanana
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AntananarivoMadagaszkárToboroz
University Hospital Tambohobe
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
FianarantsoaMadagaszkárToboroz
Morafeno University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToamasinaMadagaszkárToborzás még nem indult
Mbarara Regional Reference Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MbararaUgandaToboroz
Regional Reference Hospital of Kabale
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MbararaUgandaToboroz
Mitchells Plain Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Cape TownDél-afrikai KöztársaságToboroz
New Somerset Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Cape TownDél-afrikai KöztársaságToboroz
Kayelitsha District Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Cape TownDél-afrikai KöztársaságToboroz
Dora Nginza Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Port ElizabethDél-afrikai KöztársaságToboroz
Livingstone and PE Central Hospitals
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Port ElizabethDél-afrikai KöztársaságToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.