NCT04145375Csak meghívásos1/2. fázis
Continuation Protocol for ZEN003694 in Patients Experiencing Clinical Benefit While Enrolled in a ZEN003694 Protocol
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Continuation Protocol for ZEN003694 in Patients Experiencing Clinical Benefit While Enrolled in a ZEN003694 Protocol
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. okt. 28.
- Kezdés
- 2019. nov. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Zenith Epigenetics
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT04145375
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2019. nov. 12. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concurrent participation in another clinical investigational treatment trial
- Require addition of or change to a new concomitant therapy to adequately treat the malignancy under study
Egyéb
- Discontinued ZEN003694 or withdrew consent to participate in original Zenith Epigenetics-sponsored ZEN003694 study
- Any other reason that in the opinion of the Investigator would prevent the patient from completing participation or following the study schedule
Kiket keres a vizsgálat
- Protocol-defined completion in a parent ZEN003694 trial
- Patient has clinical benefit as determined by the investigator at the time of entry to the continuation protocol
- ECOG performance status of 0 or 1
- Acceptable ZEN003694 tolerability, in the judgment of the investigator
- Initiation of dosing in this continuation trial to occur within two weeks (14 days) of completing dosing in the parent trial, unless more time is approved by the sponsor in writing
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Oregon Health Science University | Portland | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of California San Francisco Medical Center | San Francisco | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.