NCT04155541Befejeződött
Special Investigation for VIZIMPRO Tablets (Secondary Data Collection Study; Safety and Efficacy of VIZIMPRO Under Japanese Medical Practice)
Special Investigation for Vizimpro Tablets
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Secondary data collection study: safety and efficacy of VIZIMPRO under Japanese medical practice
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 40 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. nov. 5.
- Kezdés
- 2020. jan. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2025. ápr. 25.
- Fő szponzor
- Pfizer
- Betegségek
- Tüdőrák, Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT04155541
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 40
- 2020. jan. 24. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 25.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Exclusion criteria is not provided in this study
Kiket keres a vizsgálat
- patient with EGFR mutation-positive inoprable or recurrent NSCLC who have not received VIZIMPRO(dacomitinib hydrate)
Életkor a regiszterben: 0 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pfizer Japan | Tokyo | Japán | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.