Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04159818Toboroz2. fázis

Immune Induction Strategies to Improve Response to Immune Checkpoint Blockade in Triple Negative Breast Cancer (TNBC) Patients

Immune Induction Strategies to Improve Response to Immune Checkpoint Blockade in Triple Negative Breast Cancer (TNBC) Patients: the TONIC-2 Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. márc. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single center non-blinded randomized multi-cohort non-comparative phase II trial with a Simon's two-stage design.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
52 (tervezett)
Első benyújtás
2019. okt. 23.
Kezdés
2020. febr. 21.
Elsődleges befejezés
2022. dec. 15.
Fő szponzor
The Netherlands Cancer Institute
NCT-szám
NCT04159818
EU CT-szám
2024-513217-12-00
EudraCT-szám
2019-004147-68

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 52
  • 2020. febr. 21. és az elsődleges befejezés (2022. dec. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • history of having received other anticancer therapies within 2 weeks of start of the study drug
  • prior treatment with immune checkpoint inhibitors.

Más betegség

  • uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris
  • known history of leptomeningeal disease localization
  • history of immunodeficiency, autoimmune disease, conditions requiring immunosuppression (>10 mgl daily prednisone equivalents) or chronic infections.
  • active other cancer
  • history of uncontrolled serious medical or psychiatric illness

Egyéb

  • current pregnancy or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Metastatic or incurable locally advanced triple negative breast cancer (ER < 10%, HER2 IHC 0,1+ or 2+ with no amplification)
  • Metastatic lesion accessible for histological biopsy
  • 18 years or older
  • Maximum of three lines of chemotherapy for metastatic disease and with evidence of progression of disease. Treatment with low-dose doxorubicin in the palliative setting is not allowed.
  • WHO performance status of 0 or 1
  • Measurable or evaluable disease according to RECIST 1.1
  • Disease Free Interval (defined as time between first diagnosis or locoregional recurrence and first metastasis) longer than 1 year
  • Subjects with brain metastases are eligible if these are not symptomatic and free of progression of at least 4 weeks
  • A maximum dosage of 360 mg/m2 of anthracyclines and no previous anthracycline-related cardiac toxicity. In case of radiation in the cardiac area, hypertension, diabetes mellitus or hypercholesterolemia, the left ventricular ejection fraction must be 50% or higher.
  • Adequate bone marrow, kidney and liver function

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis StichtingAmsterdamHollandiaFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.