NCT04170855Fut, nem toboroz
Kidney Sodium Content in Cardiorenal Patients
Evaluation of Kidney Medullary Sodium Content Using 23Na MRI to Understand and Predict Diuretic Resistance
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Diuretic therapy is the cornerstone of the management of fluid overload in heart failure. Resistance to diuretic therapy is the most common reason for treatment failure in patients affected by the combination of heart failure and kidney disease. Currently, there is no way of predicting whether heart failure patients will develop resistance to diuretic therapy and what dose of diuretic is necessary to overcome diuretic resistance. Answering these questions would allow doctors to be able to prescribe an accurate dose of diuretic therapy to prevent diuretic resistance and potential side effects of an excessive diuretic dose. With magnetic resonance imaging, it is possible to measure the kidney sodium (salt) content and observe the diuretic response in patients with heart failure and kidney disease. The investigators speculate that measuring kidney sodium content will allow to predict diuretic response in these patients. The aim of this study is to compare the kidney sodium content in patients with chronic cardiorenal syndrome with and without diuretic resistance. Secondly, in a sample of patients with diagnosed diuretic resistance,the aim will be to observe the changes in kidney sodium content induced by an additional dose of diuretic therapy and to observe whether these changes are associated with a response to diuretic therapy.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. okt. 21.
- Kezdés
- 2020. okt. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 30.
- Fő szponzor
- London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
- NCT-szám
- NCT04170855
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2020. okt. 20. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Liver disease with hepato-renal syndrome
- Kidney malformation leading to chronic kidney disease (for example polycystic kidney)
Laborértékek
- Hypokalemia (serum potassium <3.5 mmol/l)
Egyéb
- Additional diuretic types other than spironolactone/epleronone/metolazone/finerenone
- Pregnant, breastfeeding or intending pregnancy
- Unable to provide consent
Kiket keres a vizsgálat
- Clinico-pathological diagnosis of heart failure
- Age ≥ 18 years
- Estimated GFR ≥ 15 mL/min/1.73m2
- Receiving loop diuretics for at least a week at ≥ 40 mg/day (furosemide) or 2 mg/day (bumetanide), either orally or intravenously
- Willing and able to provide consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Heart Failure Clinic | St. Joseph's Health Care London | London | Kanada | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.