NCT04181333Befejeződött
Safety and Efficacy of Trastuzumab BS
TRASTUZUMAB BS for Intravenous Infusion 60 mg [Pfizer], TRASTUZUMAB BS for Intravenous Infusion 150 mg [Pfizer] General Investigation (Unresectable Advanced/Recurrent HER2-Overexpressing Gastric Cancer)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To confirm the safety and efficacy of this drug under the actual use
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 8 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. nov. 7.
- Kezdés
- 2023. aug. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc. 27.
- Fő szponzor
- Pfizer
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT04181333
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 8
- 2023. aug. 9. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 27.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- not specified in this study
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with unresectable advanced/recurrent gastric cancer who are confirmed to have HER2 overexpression and started treatment with this drug*
- Patients who receive this drug* for the first time after this drug* is launched * Not including the biological product, HERCEPTIN, and biosimilars of HERCEPTIN other than this drug
Életkor a regiszterben: 0 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pfizer | Tokyo | Japán | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.