NCT04184050Fut, nem toboroz1. fázis
Study of HPN217 in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma MK-4002 (MK-4002-001)
A Phase 1 Open-label, Multicenter, Dose Escalation Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of HPN217 in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Researchers want to learn if MK-4002 (also known as HPN217) can treat relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM). The goals of this study are to learn about the safety of different doses of MK-4002 and how well people tolerate them. Researchers also want to learn what happens to different doses of MK-4002 in a person's body over time.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. nov. 27.
- Kezdés
- 2020. ápr. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Harpoon Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc. (Rahway, New Jersey USA)
- Betegségek
- Mielóma multiplex
- NCT-szám
- NCT04184050
- EU CT-szám
- 2024-515582-33-00
- EudraCT-szám
- 2019-004793-26
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 100
- 2020. ápr. 13. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 14 helyszín, 3 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Major Inclusion Criteria:
- Patients ≥18 years of age at the time of signing informed consent
- Documented RRMM for which no standard therapy options are anticipated to result in a durable remission. Relapse defined as progressive disease after initial response (minimal response [MR] or better) to previous treatment, more than 60 days after cessation of last treatment. Refractory disease defined as <25% reduction in M protein or progression of disease during treatment or within 60 days after cessation of treatment.
- Received at least 3 prior therapies (including proteasome inhibitor, immune modulatory drug, and an anti-CD38 antibody; patients should not be a candidate for or be intolerant of all established therapies known to provide clinical benefit in multiple myeloma).
- Measurable disease defined as at least one of the following:
- Serum M-protein ≥0.5 g/dL
- Urine M-protein ≥200 mg/24 hours
- Serum free light chain (FLC) assay: Involved FLC level ≥10 mg/dL (≥100 mg/L) and an abnormal serum FLC ratio (<0.26 or >1.65)
- Resolved acute effects of any prior therapy to baseline severity or Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 Grade ≤1.
- Major Exclusion Criteria:
- Plasma cell leukemia; non-secretory myeloma (e.g., solitary plasmacytoma)
- Patients with only extramedullary relapse of multiple myeloma who do not meet requirement for measurable disease.
- Prior autologous peripheral stem cell transplant or prior autologous bone marrow transplantation within <90 days of the start of study
- Prior allogeneic stem cell transplantation or solid organ transplantation within 12 months of Screening. However, any patient receiving immunosuppressive medication will be excluded.
- History of or known or suspected autoimmune disease (exception(s): patients with vitiligo, resolved childhood atopic dermatitis, hypothyroidism, or hyperthyroidism that is clinically euthyroid at Screening are allowed). Other exceptions may be allowed following discussion with the Sponsor Medical Monitor for patients who have not received any treatment for their autoimmune disorder in the past 3 years
- Second primary malignancy that has not been in remission for greater than 3 years. Exceptions that do not require a 3-year remission: non-melanoma skin cancer, resected melanoma in situ, in situ cervical cancer, adequately treated Stage I cancer from which the subject is currently in remission and has been in remission for ≥2 years, low-risk prostate cancer with Gleason score <7 and prostate-specific antigen <10 ng/mL
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (14)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Institut Catala d'oncologia Hospital Universitari Germans Trias i Pujol | Barcelona | Spanyolország | Befejeződött |
| Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz | Madrid | Spanyolország | Befejeződött |
| Hospital Universitario de Navarra | Pamplona | Spanyolország | Befejeződött |
| Hospital Universitario De Salamanca | Salamanca | Spanyolország | Befejeződött |
| CHU Nantes | Nantes | Franciaország | Befejeződött |
| Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers | Poitiers | Franciaország | Befejeződött |
| Roswell Park Comprehensive Cancer Center | Buffalo | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| The University of Kansas Cancer Center | Fairway | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Banner MD Anderson Cancer Center | Gilbert | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| UC San Diego Moores Cancer Center | La Jolla | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Mayo Clinic - Arizona | Phoenix | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| OHSU | Portland | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Rochester James P Wilmot Cancer Institute | Rochester | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Washington - Seattle Cancer Center Alliance | Seattle | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- MK-4002, a B-cell maturation antigen-targeting T-cell engager, in relapsed or refractory multiple myeloma: a first-in-human, open-label, phase 1 study.Lancet Haematol · 2026 · PMID 42838070
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.