Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04184050Fut, nem toboroz1. fázis

Study of HPN217 in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma MK-4002 (MK-4002-001)

A Phase 1 Open-label, Multicenter, Dose Escalation Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of HPN217 in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Researchers want to learn if MK-4002 (also known as HPN217) can treat relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM). The goals of this study are to learn about the safety of different doses of MK-4002 and how well people tolerate them. Researchers also want to learn what happens to different doses of MK-4002 in a person's body over time.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tényleges)
Első benyújtás
2019. nov. 27.
Kezdés
2020. ápr. 13.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Harpoon Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc. (Rahway, New Jersey USA)
NCT-szám
NCT04184050
EU CT-szám
2024-515582-33-00
EudraCT-szám
2019-004793-26

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 100
  • 2020. ápr. 13. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 14 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Major Inclusion Criteria:
  • Patients ≥18 years of age at the time of signing informed consent
  • Documented RRMM for which no standard therapy options are anticipated to result in a durable remission. Relapse defined as progressive disease after initial response (minimal response [MR] or better) to previous treatment, more than 60 days after cessation of last treatment. Refractory disease defined as <25% reduction in M protein or progression of disease during treatment or within 60 days after cessation of treatment.
  • Received at least 3 prior therapies (including proteasome inhibitor, immune modulatory drug, and an anti-CD38 antibody; patients should not be a candidate for or be intolerant of all established therapies known to provide clinical benefit in multiple myeloma).
  • Measurable disease defined as at least one of the following:
    • Serum M-protein ≥0.5 g/dL
    • Urine M-protein ≥200 mg/24 hours
    • Serum free light chain (FLC) assay: Involved FLC level ≥10 mg/dL (≥100 mg/L) and an abnormal serum FLC ratio (<0.26 or >1.65)
  • Resolved acute effects of any prior therapy to baseline severity or Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 Grade ≤1.
    • Major Exclusion Criteria:
  • Plasma cell leukemia; non-secretory myeloma (e.g., solitary plasmacytoma)
  • Patients with only extramedullary relapse of multiple myeloma who do not meet requirement for measurable disease.
  • Prior autologous peripheral stem cell transplant or prior autologous bone marrow transplantation within <90 days of the start of study
  • Prior allogeneic stem cell transplantation or solid organ transplantation within 12 months of Screening. However, any patient receiving immunosuppressive medication will be excluded.
  • History of or known or suspected autoimmune disease (exception(s): patients with vitiligo, resolved childhood atopic dermatitis, hypothyroidism, or hyperthyroidism that is clinically euthyroid at Screening are allowed). Other exceptions may be allowed following discussion with the Sponsor Medical Monitor for patients who have not received any treatment for their autoimmune disorder in the past 3 years
  • Second primary malignancy that has not been in remission for greater than 3 years. Exceptions that do not require a 3-year remission: non-melanoma skin cancer, resected melanoma in situ, in situ cervical cancer, adequately treated Stage I cancer from which the subject is currently in remission and has been in remission for ≥2 years, low-risk prostate cancer with Gleason score <7 and prostate-specific antigen <10 ng/mL

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (14)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut Catala d'oncologia Hospital Universitari Germans Trias i PujolBarcelonaSpanyolországBefejeződött
Hospital Universitario Fundación Jiménez DíazMadridSpanyolországBefejeződött
Hospital Universitario de NavarraPamplonaSpanyolországBefejeződött
Hospital Universitario De SalamancaSalamancaSpanyolországBefejeződött
CHU NantesNantesFranciaországBefejeződött
Centre Hospitalier Universitaire de PoitiersPoitiersFranciaországBefejeződött
Roswell Park Comprehensive Cancer CenterBuffaloEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The University of Kansas Cancer CenterFairwayEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Banner MD Anderson Cancer CenterGilbertEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UC San Diego Moores Cancer CenterLa JollaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Mayo Clinic - ArizonaPhoenixEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
OHSUPortlandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Rochester James P Wilmot Cancer InstituteRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Washington - Seattle Cancer Center AllianceSeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.