Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04187391Befejeződött

The Effects of a Multimodal Approach for the Treatment of PPA

The Effects of a Multimodal Approach for the Treatment of Primary Progressive Aphasia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Primary Progressive Aphasia (PPA) is an untreatable neurodegenerative disorder that disrupts language functions. Available therapies are mainly symptomatic and recently attention has been gained by new techniques that allow for noninvasive brain stimulation such as transcranial direct current stimulation (tDCS). The primary objective of this study is to evaluate whether the application of Active tDCS (anode over the left dorsolateral prefrontal cortex- DLPFC with the cathode over the right supraorbital region) to the scalp during individualized language training, would improve naming abilities in the agrammatic variant of PPA (avPPA) more than use of one methodology alone. The effect of treatment on the clinical symptoms will be related to changes in brain activity (Magnetic Resonance Imaging, MRI and Functional near-infrared spectroscopy fNIRS) and in biological markers, using a multimodal approach. Finally, we will assess the long-term effects of this approach.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
47 (tényleges)
Első benyújtás
2019. nov. 29.
Kezdés
2020. jan. 15.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 31.
Fő szponzor
IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli
NCT-szám
NCT04187391

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 47
  • 2020. jan. 15. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of any medical or psychiatric illness that could interfere in completing assessments
  • Presence of any medical condition that represents a contraindication to tDCS.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis avPPA according to the current clinical criteria (Gorno-Tempini et al., 2011)
  • FTD Clinical Dementia Rating (FTD-CDR) score >0.5 and <2

Életkor a regiszterben: 40 év – 95 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS Istituto Centro San Giovanni di Dio FatebenefratelliBresciaOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.