Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04195503Csak meghívásos

Liver Transplant for Stable, Advanced Intrahepatic Cholangiocarcinoma

Liver Transplantation in Locally- Advanced, Unresectable, Non-Metastatic Intrahepatic Cholangiocarcinoma Treated With Neoadjuvant Systemic Therapy: A Single-centre, Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Diagnosis of intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) is an increasingly common form of primary liver cancer, but patients with this diagnosis are not currently eligible for LT. This study proposes to offer LT as an option to patients with advanced, unresectable iCCA who demonstrate at least 6 months of disease stability /regression while receiving standard chemotherapy. Patients will be referred and screened for study participation if they have achieved 6 months of disease stability. They will be worked up for transplant and if eligible, will be listed. Disease must remain controlled while awaiting transplantation. After transplantation, patients will be followed for disease recurrence and overall survival, while receiving standard post-transplantation followup.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2019. dec. 9.
Kezdés
2019. dec. 10.
Elsődleges befejezés
2029. dec. 31.
Fő szponzor
University Health Network, Toronto
NCT-szám
NCT04195503

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2019. dec. 10. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous or concurrent cancer (some exceptions permitted)
  • Patients who have extrahepatic metastases, lymph node involvement, invasion or encasement of major hepatic vascular structures, perforation of the visceral peritoneum, invasion of extrahepatic structures, invasion of perihilar fat, periductular invasion, concurrent hepatoma or mixed hepatocellular cholangiocarcinoma
  • Patients having received prior locoregional therapies or radiation to the tumor
  • Prior history of solid organ or bone marrow transplantation

Más betegség

  • Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
  • Substance abuse, medical, psychological or social conditions that may interfere with the patient's participation in the study or evaluation of the study results
  • Any condition that is unstable or which could jeopardize the safety of the patient and his/her compliance in the study

Laborértékek

  • Renal dysfunction with an estimated creatinine clearance of less than 50 ml/min

Egyéb

  • Pregnant or breast-feeding patients (unless willing to abstain from breast-feeding)

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, aged 18 years or older, at time of consent
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score : 0 or 1 at all times from study entry to LT
  • Able and willing to provide written informed consent.
  • Women of child-bearing potential must agree to use adequate birth control
  • Histologically-confirmed diagnosis of iCCa
  • Disease is deemed unresectable based on tumor location or underlying liver dysfunction
  • No vascular invasion, extra-hepatic disease, or lymph node involvement detected on imaging
  • Patients must have ≥ 6 months of disease stability or tumor regression on gemcitabine-based therapy. For patients who have progressed to second-line therapy, disease must also be controlled for ≥ 6 months on that regimen
  • At least 1 living donor has stepped forward, is blood group compatible and has completed a "Health History form" which, upon review by the Living Donor team, is deemed acceptable and demonstrates no obvious contraindications to donation.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Health NetworkTorontoKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.