Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04203576Fut, nem toboroz

First in Human Clinical Investigation of the FIRE1 System in Heart Failure Patients (FUTURE-HF)

First In Human Clinical Investigation of the FIRE1 System in Heart Failure Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

First in Human Clinical Investigation of the FIRE1 Device/System to evaluate the feasibility and safety of implanting the FIRE1 system in up to 50 stable HF patients.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2019. dec. 12.
Kezdés
2019. nov. 22.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 10.
Fő szponzor
Foundry Innovation & Research 1, Limited (FIRE1)
NCT-szám
NCT04203576

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2019. nov. 22. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 10.) között
  • 13 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Main Inclusion Criteria
  • Adults 18 years or older with heart failure with any of the following in the past 6 months: a decompensation due to heart failure resulting in a heart failure hospitalisation, heart failure treatment in a hospital day-care setting or urgent outpatient heart failure visit
  • Receiving treatment in accordance with internationally recognised guidelines.
  • Signed patient informed consent form
    • Main Exclusion Criteria:
  • Significant comorbidity that would interfere with the ability to safely complete the clinical investigation protocol
  • Patients with an estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) < 30 ml/min
  • Patients with IVC filter placement in situ, abnormal IVC or femoral venous anatomy or known congenital malformation or absence of IVC or occlusive or free-floating thrombus in the IVC
  • Patients with implantable ventricular assist device (LVAD, RVAD, BiVAD) in situ
  • Patients with Cardiovascular Implantable Electronic Device (CIED) implanted ≤ 3 months prior to enrolment
  • Patients with conditions associated with occlusion of the IVC, iliac or common femoral veins (e.g. venous leg ulcers)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fakultni nemocnice BrnoBrnoCsehországIsmeretlen állapot
Nemocnice Na HomolcePragueCsehországIsmeretlen állapot
Royal Bournemouth HospitalBournemouthEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Golden Jubilee National HospitalGlasgowEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Glenfield HospitalLeicesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Royal Brompton Hospital Sydney StreetLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Queen Alexandra HospitalPortsmouthEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University Hospital SouthamptonSouthamptonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Tbilisi Heart and Vascular ClinicTbilisiGrúziaIsmeretlen állapot
Israeli-Georgian Medical Research Clinic HelsikorTbilisiGrúziaIsmeretlen állapot
Galway University HospitalGalwayÍrországIsmeretlen állapot
University Medical Center GroningenGroningenHollandiaIsmeretlen állapot
Erasmus University Medical CenterRotterdamHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.