Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04203693Befejeződött

Observational Study of Tildrakizumab in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis in Routine Clinical Practice

Observational Study to Assess the Effectiveness, Safety Profile and Real-life Prescribing and Utilization Patterns of Tildrakizumab (Ilumetri®) in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis in Routine Clinical Practice. (SAIL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The observational, non-interventional study will assess the efficacy, safety, prescription and utilization patterns of Tildrakizumab in participants with moderate to severe plaque psoriasis in routine clinical practice.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
331 (tényleges)
Első benyújtás
2019. dec. 10.
Kezdés
2019. okt. 30.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 2.
Fő szponzor
Almirall, S.A.
Betegségek
Pikkelysömör
NCT-szám
NCT04203693

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 331
  • 2019. okt. 30. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 2.) között
  • 41 helyszín, 6 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Unable to comply with the requirements of the study or who in the opinion of the study physician should not participate in the study.
  • Participants meeting any of the exclusion criteria specified in the summary of product characteristics (SmPC) of Ilumetri®.

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent form.
  • Age >= 18years.
  • Moderate to severe chronic plaque psoriasis diagnosis.
  • Participants who have participated in Tildrakizumab (Ilumetri®) clinical trials (Cohort 1) OR participants who, according to the physician's therapeutic decision, should start the treatment with Tildrakizumab (Ilumetri®) (Cohort 2).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (41)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BadenAusztriaIsmeretlen állapot
-ViennaAusztriaIsmeretlen állapot
-BrusselsBelgiumIsmeretlen állapot
-CharleroiBelgiumIsmeretlen állapot
-GenkBelgiumIsmeretlen állapot
-GhentBelgiumIsmeretlen állapot
-HerstalBelgiumIsmeretlen állapot
-JetteBelgiumIsmeretlen állapot
-LedeBelgiumIsmeretlen állapot
-LeuvenBelgiumIsmeretlen állapot
-MonsBelgiumIsmeretlen állapot
-AugsburgNémetországIsmeretlen állapot
-BerlinNémetországIsmeretlen állapot
-BochumNémetországIsmeretlen állapot
-CologneNémetországIsmeretlen állapot
-ErlangenNémetországIsmeretlen állapot
-GreifswaldNémetországIsmeretlen állapot
-HalleNémetországIsmeretlen állapot
-HamburgNémetországIsmeretlen állapot
-KielNémetországIsmeretlen állapot
-KielNémetországIsmeretlen állapot
-LübeckNémetországIsmeretlen állapot
-MerzigNémetországIsmeretlen állapot
-MünchenNémetországIsmeretlen állapot
-OberurselNémetországIsmeretlen állapot
-QuedlinburgNémetországIsmeretlen állapot
-NiceFranciaországIsmeretlen állapot
-PoitiersFranciaországIsmeretlen állapot
-ArezzoOlaszországIsmeretlen állapot
-BresciaOlaszországIsmeretlen állapot
-CataniaOlaszországIsmeretlen állapot
-FlorenceOlaszországIsmeretlen állapot
-GenovaOlaszországIsmeretlen állapot
-LecceOlaszországIsmeretlen állapot
-ModenaOlaszországIsmeretlen állapot
-RomaOlaszországIsmeretlen állapot
-RomaOlaszországIsmeretlen állapot
-RomaOlaszországIsmeretlen állapot
-RomaOlaszországIsmeretlen állapot
-RozzanoOlaszországIsmeretlen állapot
-BredaHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.