Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04211259ToborozKorai 1. fázis

Loratadine for the Reduction of G-CSF Induced Bone Pain in Patients With Multiple Myeloma Undergoing Stem Cell Mobilization

The Prophylactic Use of Loratadine for Granulocyte-Colony Stimulating Factor (G-CSF) Induced Bone Pain in Multiple Myeloma Patients Undergoing Stem Cell Mobilization

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This early phase I trial studies how well loratadine works in reducing granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) induced bone pain in patients with multiple myeloma who are undergoing stem cell mobilization. Loratadine is an antihistamine that may help to reduce or control bone pain during the process of stem cell collection in patients with multiple myeloma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2019. dec. 23.
Kezdés
2022. ápr. 18.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 31.
Fő szponzor
Rutgers, The State University of New Jersey
NCT-szám
NCT04211259

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2022. ápr. 18. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients undergoing haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplant
  • On therapeutic dose of aspirin (doses greater than 81 mg) within 7 days prior to the start of the study

Más betegség

  • Known allergies, hypersensitivity, or intolerance to any of the study medications, excipients, or similar compounds
  • Any medical complications or conditions that would, in the investigator's judgement, interfere with full participation in the study

Egyéb

  • Non-English speaking person

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient must be able to provide informed consent
  • Patients with confirmed diagnosis of multiple myeloma
  • Able to swallow and retain oral medication
  • All ethnic groups are eligible

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
RWJBarnabas Health - Robert Wood Johnson University Hospital, New BrunswickNew BrunswickEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
Rutgers Cancer Institute of New JerseyNew BrunswickEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.