Belépés

NCT04218344Toboroz

The Harefield Acute Myocardial Infarction Cohort

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2020. jan. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this project the investigator's plan to collect blood during a patient's routine angiogram procedure which they will have due to having suffered a heart attack. Data from the patients' routine procedures for this condition, including but not exclusively, ECG, Echocardiogram, MRI scans, will be collected. The aim of the research project is to analyse the blood samples and identify novel biomarkers and clinical parameters associated with acute coronary syndromes. The investigator's will particularly focus on markers of inflammation and micro-organism activity. The investigator's hope that this will help to gain more knowledge about what causes heart disease and how various conditions can be treated more efficiently. The investigator's will follow-up and collect further research data via a questionnaire at the routine 6 weeks and 6 months follow-up appointment after the angiogram procedure. Participants will also be telephoned at one-year post procedure, to update any events and medication status and data will thereafter be collected form data held by the hospital without having to contact the participant. Remaining blood samples will be stored securely for further analysis into blood and other markers.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2000 (tervezett)
Első benyújtás
2020. jan. 2.
Kezdés
2020. jan. 9.
Elsődleges befejezés
2030. dec. 31.
Fő szponzor
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
NCT-szám
NCT04218344

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2000
  • 2020. jan. 9. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients will be able to self-exclude if they do not provide full informed consent
  • Every effort will be made to obtain informed consent from all patients.
  • Patients who do not survive the hospital episode will undergo a Professional or Personal Consultee process of assumed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients presenting to Harefield Hospital through the Primary Percutaneous Coronary Intervention programme, with ST-segment elevation myocardial infarction, non ST-segment elevation myocardial infarction, unstable angina, Tako Tsubo syndrome, spontaneous coronary artery dissection and acute myocarditis, with the intention to assess with coronary angiography.

Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Harefield Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HarefieldEgyesült KirályságToboroz
Royal Brompton and Harefield NHS Foundation Trust
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
UxbridgeEgyesült KirályságToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.