Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04221035Toboroz3. fázis

High-Risk Neuroblastoma Study 2 of SIOP-Europa-Neuroblastoma (SIOPEN)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an international multicenter, open-label, randomized phase III trial including three sequential randomizations to assess efficacy of induction and consolidation chemotherapies and radiotherapy for patients with high-risk neuroblastoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
800 (tervezett)
Első benyújtás
2020. jan. 6.
Kezdés
2019. nov. 5.
Elsődleges befejezés
2026. nov.
Fő szponzor
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
NCT-szám
NCT04221035
EU CT-szám
2024-514917-36-00
EudraCT-szám
2019-001068-31

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 800
  • 2019. nov. 5. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
  • 208 helyszín, 23 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Enrollment in HR-NBL2 will be performed:
  • at diagnosis before the beginning of chemotherapy or
  • up to 21 days after one course of Carboplatin-Etoposide for patients with localized neuroblastoma or infants with metastatic neuroblastoma with MYCN amplification or patients with metastatic neuroblastoma treated in emergency or
  • up to 21 days after one course of the current protocol for R-I randomisation (RAPID COJEC/GPOH) low/intermediate risk neuroblastoma in Germany/Netherlands for patients with localized neuroblastoma or infants with metastatic neuroblastoma with MYCN amplification
    • HR-NBL2 eligibility criteria:
  • Established diagnosis of neuroblastoma according to the SIOPEN- modified International Neuroblastoma Risk Group (INRG) criteria, High-risk neuroblastoma defined as:
    • Stage M neuroblastoma above 365 days of age at diagnosis (no upper age limit) and Ms neuroblastoma 12-18 months old, any MYCN status or
    • L2, M or Ms neuroblastoma any age with MYCN amplification, or focal high level MYC or MYCL amplification.
    • In Germany, patients aged less than 18 months with stage M and without MYCN amplification will not be enrolled in HR-NBL2 trial.
  • No previous chemotherapy or up to 21 days after one cycle of Carboplatin-Etoposide chemotherapy for patients with localized neuroblastoma or infants with metastatic neuroblastoma with MYCN amplification or patients with metastatic neuroblastoma treated in emergency or up to 21 days after one course of the current protocol for low/intermediate risk neuroblastoma in Germany/Netherlands for patients with localized neuroblastoma or infants with metastatic neuroblastoma with MYCN amplification
  • Females of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test within 7 days prior to initiation of treatment. Sexually active patients must agree to use acceptable and appropriate contraception while on HR-NBL2 study and for one year after stopping the study. Acceptable contraception is defined in CTFG Guidelines "Recommendations related to contraception and pregnancy testing in clinical trials" (Appendix 11). Female patients who are lactating must agree to stop breast-feeding.
  • Written informed consent to enter the HR-NBL2 protocol from patient or parents/legal representative, patient, and age-appropriate assent.
  • Patient affiliated to a social security regimen or beneficiary of the same according to local requirements.
  • Patients should be able and willing to comply with study visits and procedures as per protocol
    • R-I eligibility criteria:
  • Written informed consent to enter the R-I randomisation from patient or parents/legal representative, patient, and age- appropriate assent.
    • In case of parents'/patient's refusal to R-I, or Organ toxicity exclusion criteria at diagnosis, patients can still be enrolled in HR- NBL2 trial with parents'/patient's consent before or within 3 weeks from the beginning of chemotherapy
    • R-HDC randomisation (Single HDC Bu-Mel/ Tandem HDC Thiotepa+Bu-Mel) Etoposide or one course of the current protocol for low/intermediate risk neuroblastoma in Germany/Netherlands). Patients will be treated with the standard induction regimen per country (Rapid COJEC or GPOH) and will be potentially eligible for subsequent randomisations.
    • Randomisation for HDC strategy will be performed at the end of induction after the disease evaluation and after surgery of the primary tumour for those patients who will receive surgery before HDC.
    • R-HDC eligibility criteria:
  • - Stage M neuroblastoma above 365 days of age at diagnosis, any MYCN status, EXCEPT patients with stage M or Ms 12-18 months old with numerical chromosomal alterations only, and in complete metastatic response at the end of induction: in this case, patients will have surgery and no further treatment.
    • OR
    • L2, M or Ms neuroblastoma, any age, with MYCN amplification, or focal high level MYC or MYCL amplification
  • Age < 21 years at the time of randomization
  • Complete response (CR) or partial response (PR) at metastatic sites:
    • Bone disease: mIBG uptake completely resolved or SIOPEN score ≤ 3 and at least 50% reduction in mIBG score (or ≤ 3 bone lesions and at least 50% reduction in number of FDG- PET-avid bone lesions for mIBG-nonavid tumours).
    • Bone marrow disease: CR and/or minimal disease (MD) according to International Neuroblastoma Response Criteria
    • Other metastatic sites: CR. (after induction chemotherapy +/- surgery), except for distant lymph nodes for which PR is accepted with a possible secondary surgery
  • Acceptable organ function and performance status:
    • Performance status ≥ 50%.
    • Hematological status: ANC>0.5x109/L, platelets > 20x 109/L
    • Cardiac function: (< grade 2)
    • Normal chest X-Ray and oxygen saturation.
    • Absence of any toxicity ≥ grade 3. 4) Sufficient collected stem cells available; a total harvest of at least 6 x 106/kg CD34+ cells, to be stored in at least 4 separate bags to administer at least 3 x 106/kg CD34+ cells per rescue.
  • Written informed consent, including agreement of patient or parents/legal guardian for minors, to enter the R-HDC randomisation.
  • Patient affiliated to a social security regimen or beneficiary of the same according to local requirements.
  • Patients should be able and willing to comply with study visits and procedures as per protocol.
    • In case of parents'/patient's refusal, or insufficient stem cells, collection for tandem HDC but with a minimum of 3 x 106 CD34+ cells/kg body weight, or in case of patients older than 21 years, or organ toxicity, HDC will consist on the standard HD Bu-Mel and patients will be eligible for the subsequent randomisation.
    • R-RTx randomisation (Local Radiotherapy) Chemoimmunotherapy arm
    • R-RTx eligibility criteria:
    • An evaluation of the local disease will be performed after HDC/ASCR and surgery:
  • In case of no local macroscopic disease, all patients will receive 21,6-Gy radiotherapy to the pre-operative tumour bed
  • In case of local macroscopic residual disease, patients will be eligible to R-RTx if the following criteria are met:
    • No evidence of disease progression after HDC/ASCR.
    • Interval between the last ASCR and radiotherapy start between 60 and 90 days.
    • Performance status greater or equal 50%.
    • Hematological status: ANC >0.5x109/L, platelets > 20x109/L.
    • Written informed consent, including agreement of patient or parents/legal guardian for minors, to enter the R-RTx randomisation.
    • Patient affiliated to a social security regimen or beneficiary of the same according to local requirements.
    • Patients should be able and willing to comply with study visits and procedures as per protocol.
    • In case of parents'/patient's refusal of the randomisation, the patient will receive 21.6 Gy radiotherapy to the pre-operative tumour bed.
    • Chemoimmunotherapy arm eligibility criteria:
  • Insufficient metastatic response at the end of induction chemotherapy, defined as:
    • SIOPEN score > 3 or less than 50% reduction in mIBG score (or > 3 bone lesions or less 50% reduction in number of FDG-PET-avid bone lesions for mIBG-non avid tumours) OR
    • Bone marrow disease: SD according to International Neuroblastoma Response Criteria OR
    • Other metastatic sites: PR or SD. For distant lymph nodes: PR and not resectable or SD.
  • Performance status ≥ 50%.
  • Hematological status: ANC>0.75x109/L without G-CSF for at least 48 hours (or ANC ≥ 0.50 x 109 /L in case of bone marrow involvement), platelets > 50x 109/L and rising, without platelets transfusion for 72 hours.
  • AST or ALT ≤7.5 ULN and total bilirubin ≤1.5 ULN. In patients with liver metastases, total bilirubin ≤2.5 ULN is allowed.
  • No active infection;
  • No grade >2 gastrointestinal toxicity.
  • No grade ≥ 3 toxicity related to previous treatment.
  • Oxygen saturation > 94%
    • Non-inclusion criteria for HR-NBL2:
  • Any negative answer concerning the HR-NLB2 inclusion criteria
  • Patient under guardianship or deprived of his liberty by a judicial or administrative decision or incapable of giving his consent.
  • Participating in another clinical study with an IMP while on study treatment.
  • Chronic inflammatory bowel disease and/or bowel obstruction.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Known hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients of the study drugs
  • Concomitant self-medication medicine that in the investigator opinion could interact with study treatments, including herbal medicine (e.g. St John's Wort (Hypericum Perforatum).
    • Non-inclusion criteria specific to the R-I randomisation (RAPID COJEC/GPOH):
  • Urinary tract obstruction ≥ grade 3
  • Heart failure or myocarditis ≥ grade 2, any arrhythmia or myocardial infection
  • Peripheral motor or sensory neuropathy ≥ grade 3
  • Demyelinating form of Charcot-Marie-Tooth syndrome
  • Hearing impairment ≥ grade 2
  • Concurrent prophylactic use of phenytoin
  • Cardiorespiratory disease that contraindicates hyperhydration
    • Non-inclusion criteria common to all randomisations (R-I, R-HDC, and R-RTx):
  • Any negative answer concerning the inclusion criteria of R-I or R- HDC or R-RTx will render the patient ineligible for the corresponding therapy phase randomisation. However, these patients may remain on study and be considered to receive standard treatment of the respective therapy phase, and may be potentially eligible for subsequent randomisations.
  • Liver function: Alanine aminotransferase (ALT) > 3.0 x ULN and blood bilirubin > 1.5 x ULN (toxicity ≥ grade 2). In case of toxicity ≥ grade 2, call national principal investigator study coordinator to discuss the feasibility.
  • Renal function: Creatinine clearance and/or GFR < 60 ml/min/1.73m² (toxicity ≥ grade 2). If GFR < 60ml/min/1.73m², call national principal investigator study coordinator to discuss about the treatment.
  • Dyspnea at rest and/or pulse oximetry <95% in air (only for R-HDC, and R-RTx)
  • Any uncontrolled intercurrent illness or infection that in the investigator opinion would impair study participation.
  • Concomitant use with yellow fever vaccine and with live virus or bacterial vaccines.
  • Patient allergic to peanut or soya.
    • Non-inclusion criteria to R-HDC:
  • Any negative answer concerning the R-HDC inclusion criteria
    • Non-inclusion criteria to chemoimmunotherapy arm:
  • Any negative answer concerning the inclusion criteria of chemoimmunotherapy arm.

Életkor a regiszterben: - – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (208)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medizinische Universität GrazGrazAusztriaToboroz
Universitätsklinik für Neuroradiologie, Medizinische Universität InnsbruckInnsbruckAusztriaToboroz
Kepler Universitatsklinikum Med Campus IIILinzAusztriaToboroz
Gemeinnuetzige Salzburger Landeskliniken Betriebsgesellschaft mbHSalzburgAusztriaToboroz
St. Anna Kinderspital GmbHViennaAusztriaToboroz
Children's Cancer Centre, Monash Children's HospitalClaytonAusztráliaToboroz
Oncology/Haematology Department, Perth Children's HospitalNedlandsAusztráliaFelfüggesztve
Children's Cancer & Haematology Services, John Hunter Children's HospitalNew Lambton HeightsAusztráliaToboroz
Sydney children HospitalSydneyAusztráliaToboroz
Australian and New Zealand Children's Hematology/oncology GroupSydneyAusztráliaFut, nem toboroz
Cancer Centre for Children, The Children's HospitalWestmeadAusztráliaFelfüggesztve
Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine FabiolaBrusselsBelgiumToboroz
University Of AntwerpEdegemBelgiumToboroz
Universiteit GentGentBelgiumToboroz
University Hospitals LeuvenLeuvenBelgiumToboroz
Centre Hospitalier Regional de la CitadelleLiègeBelgiumToboroz
CHC MontLégiaLiègeBelgiumToboroz
Cliniques Universitaires Saint-LucSint-Lambrechts-WoluweBelgiumToboroz
Kantonsspital Aarau AG Klinik für Kinder und JugendlicheAarauSvájcToboroz
Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB)BaselSvájcToboroz
Ospedale San Giovanni Pediatria, Emato-oncologia pediatricaBellinzonaSvájcToboroz
Inselspital, Universitätsklinik für KinderheilkundeBernSvájcToboroz
HUG Hôpitaux Universitaires de Genève Unité d'Hémato-Oncologie PédiatriqueGenevaSvájcToboroz
CHUV (centre hospitalier universitaire vaudois)LausanneSvájcToboroz
Luzerner Kantonsspital, Kinderspital pädiatrische Hämatologie/OnkologieLucerneSvájcToboroz
Ostschweizer Kinderspital Hämatologie/Onkologie Claudiusstrasse 6Sankt GallenSvájcToboroz
Division of Pediatric Oncology Universitäts-Kinderspital ZürichZurichSvájcToboroz
Fakultni nemocnice BrnoBrnoCsehországToboroz
Fakultni nemocnice v MotolePragueCsehországToboroz
Uniklinik RWTH AachenAachenNémetországToboroz
Medizincampus Universitätsklinikum AugsburgAugsburgNémetországToboroz
HELIOS Klinikum Berlin Buch GmbHBerlinNémetországToboroz
Charité Universitätsmedizin BerlinBerlinNémetországToboroz
Evangelisches Klinikum Bethel gGmbHBielefeldNémetországToboroz
Universitätsklinikum BonnBonnNémetországToboroz
Klinikum Bremen-Mitte gGmbHBremenNémetországToboroz
Klinikum Dortmund gGmbHDortmundNémetországToboroz
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU DresdenDresdenNémetországToboroz
Universitätsklinikum DüsseldorfDüsseldorfNémetországToboroz
HELIOS Klinikum Erfurt GmbHErfurtNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Erlangen AöRErlangenNémetországToboroz
Universitätsklinikum EssenEssenNémetországToboroz
Universitätsmedizin FrankfurtFrankfurtNémetországToboroz
Universitätsklinikum GiessenGiessenNémetországToboroz
Klinik für Kinder- JugendmedizinGöttingenNémetországToboroz
Universitätsmedizin GreifswaldGreifswaldNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Halle (Saale) AöRHalle SaaleNémetországToboroz
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfHamburgNémetországToboroz
Medizinische Hochschule HannoverHanoverNémetországToboroz
Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg (KiTZ), Zentrum für Kinder-und JugendmedizinHeidelbergNémetországToboroz
Universitätsklinikum des SaarlandesHomburgNémetországToboroz
Universitätsklinikum JenaJenaNémetországToboroz
Staedtisches Klinikum Karlsruhe gGmbHKarlsruheNémetországToboroz
Gesundheit Nordhessen Holding AGKasselNémetországToboroz
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus KielKielNémetországToboroz
Universitätsklinikum KölnKölnNémetországToboroz
HELIOS Klinikum Krefeld GmbHKrefeldNémetországToboroz
Universitätsklinikum Leipzig Klinik und Poliklinik für Kinder- und JugendmedizinLeipzigNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöRLuebeckNémetországToboroz
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.MagdeburgNémetországToboroz
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität MainzMainzNémetországToboroz
Ludwig Maximilian Universität MünchenMünchenNémetországToboroz
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität MünchenMünchenNémetországToboroz
Universitätsklinikum MünsterMünsterNémetországToboroz
Universitaetsklinikum Regensburg AöRRegensburgNémetországToboroz
Universitätsmedizin RostockRostockNémetországToboroz
Klinikum StuttgartStuttgartNémetországToboroz
Universitätsklinikum Tübingen Klinik für Kinder- und JugendmedizinTübingenNémetországToboroz
Universitätsklinikum UlmUlmNémetországToboroz
Universitätsklinikum Würzburg Kinderklinik und PoliklinikWürzburgNémetországToboroz
UNIVERSITÄTSKLINIKUM FREIBURG-NémetországToboroz
Aarhus UniversitetshospitalÅrhusDániaToboroz
RigshospitaletCopenhagen OeDániaToboroz
Odense University HospitalOdense CDániaToboroz
Hospital Universitario de CrucesBarakaldoSpanyolországToboroz
Hospital Universitari Vall d'HebronBarcelonaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario DonostiaDonostiaSpanyolországToboroz
Hospital Clínico Universitario Virgen de la ArrixacaEl Palmar, MurciaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario La PazMadridSpanyolországToboroz
Hospital Infantil Universitario Nino JesusMadridSpanyolországToboroz
Hospital Materno-Infantil de Málaga (Hospital Regional Universitario de Málaga)MalagaSpanyolországToboroz
University Hospital Son EspasesPalmaSpanyolországToboroz
Complejo Hospitalario UniversitarioSantiago de CompostelaSpanyolországToboroz
University Hospital Virgen Del Rocio S.L.SevillaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Y Politecnico La FeValenciaSpanyolországToboroz
Helsinki University HospitalHelsinkiFinnországToborzás még nem indult
Kuopio University HospitalKuopioFinnországToborzás még nem indult
Oulu University HospitalOuluFinnországToborzás még nem indult
Tampere University HospitalTampereFinnországToborzás még nem indult
Turku University HospitalTurkuFinnországToborzás még nem indult
Centre Hospitalier Universitaire Amiens PicardieAmiens Cedex 1FranciaországToboroz
Centre Hospitalier Regional D'AngersAngersFranciaországToboroz
CHU de BesançonBesançon CedexFranciaországToboroz
CHU de Bordeaux - Hôpital PellegrinBordeauxFranciaországToboroz
Chu BrestBrestFranciaországToboroz
Hôpital de Pédiatrie et de RééducationBULLIONFranciaországToboroz
Hôpital Côte de Nacre - CHU de CaenCaenFranciaországToboroz
Centre Francois BaclesseCaen Cedex 5FranciaországToboroz
CHU d'EstaingClermont-FerrandFranciaországToboroz
Centre Georges François LeclercDijonFranciaországToboroz
CHU Dijon Bourgogne Hôpital François MitterandDijonFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire Grenoble AlpesGrenoble Cedex 9FranciaországToboroz
Centre Oscar LambretLilleFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Et Universitaire de LimogesLimogesFranciaországToboroz
Centre Leon BerardLyonFranciaországToboroz
Hôpital d'Enfants MargencyMARGENCYFranciaországToboroz
Hôpital La Timone - APHMMarseilleFranciaországToboroz
Institut Régional Cancer Montpellier - ICM Val d'AurelleMONTPELLIERFranciaországToboroz
CHU de MontpellierMontpellier Cedex 05FranciaországToboroz
CHU Nantes - HME-Department onco-hematology pédiatricNantesFranciaországToboroz
CHU de Nice - Hôpital Pasteur 2NiceFranciaországToboroz
Centre Antoine LacassagneNice Cedex 2FranciaországToboroz
Trousseau HospitalParisFranciaországToboroz
Institut CurieParisFranciaországToboroz
Hôpital Haut Lévêque - GH Sud - CHU de BordeauxPessacFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de PoitiersPoitiersFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire ReimsReims CedexFranciaországToboroz
Hôpital Sud, CHU de RennesRennesFranciaországToboroz
Centre Eugène MarquisRennesFranciaországToboroz
CHU de RouenRouen decexFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire De La ReunionSaint-DenisFranciaországToboroz
CHU Saint Etienne Hôpital NordSaint-EtienneFranciaországToboroz
ICO - Centre René GauducheauSaint-HerblainFranciaországToboroz
Centre Paul StraussStrasbourgFranciaországToboroz
Hôpital de Hautepierre - Hôpitaux Universitaires de StrasbourgStrasbourgFranciaországToboroz
IUCT-OncopoleToulouse Cedex 9FranciaországToboroz
Hopital Des EnfantsToulouse Cedex 9FranciaországToboroz
CHRU ToursToursFranciaországToboroz
Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)Vandoeuvre-lès-nancyFranciaországToboroz
CHU Nancy - Hôpital BraboisVandoeuvre lès NancyFranciaországToboroz
Institut Gustave RoussyVillejuifFranciaországToboroz
Royal Aberdeen Children's HospitalAberdeenEgyesült KirályságToboroz
Royal Belfast Hospital for Sick ChildrenBelfastEgyesült KirályságToborzás még nem indult
Birmingham Children's HospitalBirminghamEgyesült KirályságToboroz
University Hospitals Birmingham Queen Elisabeth Hospital(UHB)BirminghamEgyesült KirályságFut, nem toboroz
University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation TrustBristolEgyesült KirályságToboroz
Addenbrookes Hospital, CambridgeCambridgeEgyesült KirályságToboroz
Noah's Ark Children's Hospital for Wales, CardiffCardiffEgyesült KirályságToborzás még nem indult
Royal Hospital for Sick Children - EdinburghEdinburghEgyesült KirályságToborzás még nem indult
Royal Hospital for Children GlasgowGlasgowEgyesült KirályságToboroz
Leeds General InfirmaryLeedsEgyesült KirályságToboroz
Alder Hey Children's Hospital, LiverpoolLiverpoolEgyesült KirályságToboroz
Great Ormond Street Hospital - LondonLondonEgyesült KirályságToboroz
Royal Manchester Children's HospitalManchesterEgyesült KirályságToboroz
Royal Victoria Infirmary, NewcastleNewcastleEgyesült KirályságToboroz
Nottingham Children's HospitalNottinghamEgyesült KirályságToboroz
Sheffield Children's HospitalSheffieldEgyesült KirályságToboroz
Southampton General HospitalSouthamptonEgyesült KirályságToboroz
Royal Marsden HospitalSuttonEgyesült KirályságToboroz
Athens General Children's Hospital Panagioti And Aglaia KyriakouAthensGörögországToboroz
Nosokomeio Paidon I Agia SofiaAthensGörögországToboroz
University General Hospital of HeraklionHeraklionGörögországToboroz
Mitera S.A.MarousiGörögországToboroz
Ippokratio General Hospital of ThessalonikiThessalonikiGörögországToboroz
University General Hospital of Thessaloniki - AHEPAThessalonikiGörögországToboroz
Semmelweis UniversityBudapestMagyarországToborzás még nem indult
Del-Pesti Centrumkorhaz Orszagos Hematologiai Es Infektologiai IntezetBudapest IXMagyarországToborzás még nem indult
University of PecsPécsMagyarországToborzás még nem indult
Children's Health IrelandDublin 12ÍrországToborzás még nem indult
Rambam Medical CenterHaifaIzraelToboroz
Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Umberto I G M Lancisi G SalesiAnconaOlaszországToboroz
University Of Bari Aldo MoroBariOlaszországToboroz
ASST Ospedale Papa Giovanni XXIIIBergamoOlaszországToboroz
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna - Policlinico di Sant'OrsolaBolognaOlaszországToboroz
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di BresciaBresciaOlaszországToboroz
ARNAS G. BrotzuCagliariOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di CataniaCataniaOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero Universitaria Renato DulbeccoCatanzaroOlaszországToboroz
Università degli Studi di Firenze-Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi SC di Oncologia MedicalFirenzeOlaszországToboroz
IRCCS Istituto Giannina GasliniGenoaOlaszországToboroz
Fondazione IRCCS - Istituto Nazionale dei TumoriMilanOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero - Universitaria di ModenaModenaOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera Santobono PausiliponNaplesOlaszországToboroz
Universita degli Studi della Campania Luigi VanvitelliNaplesOlaszországToboroz
Azienda Ospedale Universita PadovaPadovaOlaszországToboroz
ARNAS Civico Di Cristina BenfratelliPalermoOlaszországToboroz
University of ParmaParmaOlaszországToboroz
Fondazione IRCCS Policlinico San MatteoPaviaOlaszországToboroz
Hospital Santa Maria Della MisericordiaPerugiaOlaszországToboroz
ASL PESCARA-Presidio Ospedaliero PescaraPescaraOlaszországToboroz
Università di PisaPisaOlaszországToboroz
Azienda Unita Sanitaria Locale Della RomagnaRiminiOlaszországToboroz
Ospedale Pediatrico Bambino GesùRomeOlaszországToboroz
Casa Sollievo della SofferenzaSan Giovanni RotondoOlaszországToboroz
A.O.U. Citta della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale MolinetteTorinoOlaszországToboroz
Istituto Di Ricovero E Cura A Carattere Scientifico Materno Infantile Burlo GarofoloTriesteOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaVeronaOlaszországToboroz
Vilniaus universiteto ligonine Santaros klinikos VšĮVilniusLitvániaToborzás még nem indult
Universitair Medisch Centrum GroningenGroningenHollandiaToboroz
Prinses Maxima Centrum voor Kinderoncologie B.V.UtrechtHollandiaToboroz
Haukeland University HospitalBergenNorvégiaToboroz
Oslo University Hospital HFOsloNorvégiaToboroz
The University Hospital of North Norway (UNN)TromsøNorvégiaToboroz
St. Olavs hospital HFTrondheimNorvégiaToboroz
Medical University of Gdansk Clinical University CentreGdanskLengyelországToborzás még nem indult
Kraków, UJ CM, University Children's HospitalKrakówLengyelországToborzás még nem indult
Children's health Memorial Hospital in WarsawWarsawLengyelországToborzás még nem indult
Wroclaw Medical UniversityWrocławLengyelországToborzás még nem indult
Queen Silvia Childrens Hospital - Sahlgrenska University Hospital - Vaestra GoetalandsregionenGothenburgSvédországToborzás még nem indult
Region OestergoetlandLinkopingSvédországToborzás még nem indult
Skåne University Hospital (pediatric)LundSvédországToborzás még nem indult
Karolinska University HospitalStockholmSvédországToborzás még nem indult
Norrlands University HospitalUmeåSvédországToborzás még nem indult
Uppsala University HospitalUppsalaSvédországToborzás még nem indult
University Medical Center LjubljanaLjubljanaSzlovéniaToboroz
F D Roosevelt University General Hospital Of Banska BystricaBanska BystricaSzlovákiaToboroz
Narodny ustav detskych chorobBratislavaSzlovákiaToboroz
Children's University Hospital Košice,KošiceSzlovákiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.