NCT04228211Toboroz
Utrecht Prostate Cohort for Cancer Treatment Intervention Studies and Long-term Evaluation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Rationale: Prostate cancer is the most common cancer in men worldwide. Survival rates are high due to the typically non-aggressive nature of disease and effective treatments. Radical treatments such as surgery and radiotherapy often cause toxicity and long term side effects. Based on current available literature, the choice for primary therapy for clinically localised prostate cancer has a negative impact on cancer-specific quality of life (QOL). New interventional treatments are being developed. The investigators aim to build a multidisciplinary prostate cancer cohort which will serve as a multi-trial facility for interventional treatment studies. The Trials within Cohorts (TwiCs) design, also known as cohort multiple Randomized Controlled Trial design (cmRCT) will be conducted and as a prospective registry for assessment of long-term safety, performance and effectiveness new treatment interventions. Objective: To set up a cohort that will serve as a multi-trial platform and facilitate evaluation of new interventional treatment for prostate cancer. Study design: Observational, prospective cohort study, according to the 'Trials within Cohorts' (TwiCs) design. Study population: All patients with newly diagnosed histologically proven prostate cancer. Main study parameters/endpoints: Clinical parameters (e.g. co-morbidity, oncological history, symptoms, imaging, technical and treatment data), clinical endpoints (e.g. toxicity, and survival outcomes) and patient reported outcomes (e.g. QOL).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. jan. 3.
- Kezdés
- 2020. febr. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2030. febr. 5.
- Fő szponzor
- UMC Utrecht
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT04228211
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1500
- 2020. febr. 5. és az elsődleges befejezés (2030. febr. 5.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Mentally incompetent patients.
- Inability to understand the Dutch language.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years.
- Patients with newly diagnosed histologically proven prostate cancer, referred for radiation treatment to the Radiotherapy Department of the UMC Utrecht or for prostatectomy, watchful waiting or active surveillance to the Urology Department of St. Antonius hospital or the Urology Department of the UMC Utrecht.
- Informed consent - at least - for use of routinely collected clinical data and to fill out questionnaires.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| St. Antonius Hospital | Nieuwegein | Hollandia | Toboroz |
| University Medical Center Utrecht | Utrecht | Hollandia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.