Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04240834Toboroz4. fázis

Ticagrelor With Low-dose Versus Regular Aspirin in Patients With Acute Coronary Syndrome (ACS) at High-Risk for Ischemia After Percutaneous Coronary Intervention

Safety and Efficacy of Ticagrelor With Low-dose Aspirin Versus Regular Aspirin in Patients With Acute Coronary Syndrome at High-risk for Ischemia After Percutaneous Coronary Intervention: A Randomized Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The present study is aimed to compare the safety and efficacy of Ticagrelor with low-dose Aspirin versus standard dual anti-platelet therapy (DAPT) in patients with acute coronary syndrome (ACS) at high risk for ischemic events after percutaneous coronary intervention (PCI) and stent implantation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1220 (tervezett)
Első benyújtás
2020. jan. 22.
Kezdés
2021. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
Fu Wai Hospital, Beijing, China
NCT-szám
NCT04240834

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 1220
  • 2021. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • With severe ventricular arrhythmia requiring ICD implantation
  • With chronic respiratory disease (COPD, asthma, chronic bronchitis, pulmonary heart disease)
  • With severe infectious disease(active hepatitis B, active hepatitis C, AIDS)
  • With hematological disorders(thrombocytopenia, severe anemia, leukaemia)
  • With severe liver disease or kidney failure
  • With malignant tumor
  • With cognitive impairment

Egyéb

  • Need for chronic oral anticoagulation
  • With cardiomyopathy(HCM/DCM/RCM)
  • Unable or unwilling to provide informed consent or undergo follow-up

Kiket keres a vizsgálat

  • ACS patients at high risk for ischemic events after successful PCI with implantation of at least one drug eluting stent
  • Able and willing to provide informed consent and participate in 12 months follow-up period
  • Able to receive DAPT treatment
  • Enrollment into the study will require meeting at least one angiographic or clinical inclusion and none of the exclusion criteria.
    • Clinical inclusion criteria:
  • Family history of premature coronary heart disease (Coronary heart disease in first-degree male relative <55 years old or in first-degree female relative <65 years old)
  • Repeated myocardial infarction
  • Positive serum cardiac troponin I/T
  • Combined with at least one organ/system with atherosclerotic disease (e.g. intracranial or peripheral arteries)
  • Type 2 diabetes mellitus under medication
  • Chronic kidney disease (eGFR<60 mL/min/1.73 m2 or CrCl<60ml/min)
    • Angiographic Inclusion Criteria:
  • LM lesion requiring stents
  • Proximal LAD lesion(s) requiring stents
  • Bypass grafts lesion(s) requiring stents
  • Overall stent length ≥60 mm
  • History of in-stent thrombosis
  • Bifurcation lesions requiring at least 2 stents
  • Over two vessels lesions requiring stents
  • Calcified target lesion(s) requiring atherectomy
  • The intraoperative occurrence of no-reflow or slow-flow
  • Compressed branch vessels with a diameter of at least 2.0 mm failing to reach flow restoration (at least TIMI 3)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fuwai HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.