Belépés

NCT04246372Befejeződött2. fázis

Tofacitinib for Immune Skin Conditions in Down Syndrome

Safety and Efficacy of Tofacitinib for Immune Skin Conditions in Down Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

People with Down syndrome (DS) display widespread immune dysregulation, including several immune skin conditions. This study hypothesizes that pharmacological inhibition of the increased interferon (IFN) signaling seen in DS is safe and could improve associated skin conditions. The study evaluates the safety and efficacy treatment with Tofacitinib, an FDA-approved drug known to block IFN signaling, in adolescents and adults with DS and an autoimmune and/or autoinflammatory skin condition. Investigators will also measure the impact of interferon inhibition on a variety of molecular markers, as well as the cognitive abilities and quality of life of participants.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
47 (tényleges)
Első benyújtás
2020. jan. 27.
Kezdés
2020. okt. 21.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 30.
Fő szponzor
University of Colorado, Denver
NCT-szám
NCT04246372

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 47
  • 2020. okt. 21. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with a JAK inhibitor or with an investigational agent, device, or procedure within 21 days of enrollment.
  • Concomitant treatment with other immunosuppressants (e.g. corticosteroids, methotrexate) or strong CP3A4 or CYP2C19 inhibitors or inducers (e.g. ketoconazole, fluconazole).
  • Intravenous antimicrobial therapy within 3 months of inclusion in the study.
  • Kidney transplant within the last two years

Más betegség

  • Clinically significant chronic or active viral infection including but not limited to HIV, hepatitis, CMV, EBV, HSV.
  • Severe renal impairment.
  • History of malignant solid tumor cancer within five years prior to study entry or where there is current evidence of recurrent or metastatic disease.
  • Known allergies, hypersensitivity, or intolerance to Tofacitinib.
  • History of thrombotic disorder.
  • Superficial skin infection within 2 weeks of inclusion in the study.
  • History of disseminated herpes zoster, disseminated herpes simplex, or recurrent localized dermatomal herpes zoster.
  • Any history of heart attack or stroke.
  • Any history of lymphoma.

Egyéb

  • Weigh less than 40 kg.
  • Pregnancy or breast feeding.
  • No study partner or legal guardian.
  • Vaccination with live attenuated virus within six weeks of inclusion in the study or planned during the study.
  • Poor venous access not allowing repeated blood tests or non-compliance with venipuncture requirements.
  • Oral antimicrobials within 2 weeks of inclusion in the study.
  • Participants may be excluded for other unforeseen reasons at the study doctor's discretion.
  • Unable to provide assent in cases where informed consent is obtained from other authorized representative.
  • Past or current smokers.

Kiket keres a vizsgálat

  • Males or females with DS between 12 and 50 years of age who weigh at least 40 kg.
  • Diagnosis of at least one active immune skin condition, including but not limited to:
    • Moderate-to-severe atopic dermatitis
    • Alopecia areata affecting at least 25% of the scalp
    • Moderate-to-severe hidradenitis suppurativa
    • Moderate-to-severe psoriasis
    • Moderate-to-severe vitiligo.
  • Be willing to avoid pregnancy or fathering children.
  • Must present with a study partner or legal guardian who can complete, or assist with completing, study materials as appropriate.

Életkor a regiszterben: 12 év – 50 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Linda Crnic Institute for Down Syndrome
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AuroraEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.