Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04247672Toboroz

The ATtune Knee Outcome Study

The ATtune Knee Outcome Study: Prospective Evaluation of a Novel Uncemented Rotating Platform Total Knee Arthroplasty

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. ápr. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To accomodate dissatisfied patients with a total knee arthroplasty (TKA) and improve outcomes, several knee systems have been developed. The cemented ATTUNE TKA shows superiority over other established knee systems at short-term, abating with longer follow-up. There have been no studies reporting on the results of the uncemented version of the ATTUNE. Therefore, the main objective of the current study was to report patient reported outcome measures (PROMs), survivorship and complications associated with the uncemented ATTUNE TKA.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
900 (tervezett)
Első benyújtás
2020. jan. 20.
Kezdés
2020. febr. 3.
Elsődleges befejezés
2024. jan. 22.
Fő szponzor
Spaarne Gasthuis
NCT-szám
NCT04247672

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 900
  • 2020. febr. 3. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Unable or unwilling to sign informed consent and comply with follow-up
  • Indication for primary revision arthroplasty
  • Absolute indication for cemented fixation (decreased bone stock/quality of spongiosa)

Kiket keres a vizsgálat

  • End-stage osteoarthritis of the knee warranting joint replacement therapy.
  • Indicated for an ATTUNE total knee system as part of regular clinical practice.
  • Capability and willingness to sign informed consent and comply with follow-up procedures.
  • Capable enough in Dutch or English to be able to understand study procedures

Életkor a regiszterben: 21 év – 90 év · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Spaarne Gasthuis
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoofddorpHollandiaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.