Belépés

NCT04247685Toboroz

Evaluation of MRI-conditional 12-lead ECG

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

With MRI's increasing role in detecting central nervous system and orthopedic diseases, patients with ischemic history are increasingly referred for MRI exams. Currently, 3-lead ECG gating systems are utilized during cardiac MRI scanning as standard of care. However, this monitoring system is often insufficient to evaluate for the development of important arrhythmias or ischemia during MRI scanning. Morevoer, MRI associated magnetic fields and radio frequency pulses can produce interference in the ECG signal that leads to non-diagnostic ECG signals. MiRTLE Medical, a Massachusetts-based medical device company, has developed a high-fidelity, MRI-conditional 12-lead ECG monitoring system. This 12-lead ECG system is a first of its kind that addresses the MRI-induced interference and safety issues. This study is to evaluate the efficacy of this 12-lead ECG system in the clinical setting. The investigators hope that this system will be helpful for image-guided therapeutics especially electrophysiology.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2019. okt. 28.
Kezdés
2021. jan. 18.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Dr. Graham Wright
NCT-szám
NCT04247685

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2021. jan. 18. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Failure to provide informed consent

Egyéb

  • Pregnant women
  • CMR contra-indicated
  • Hemodynamically unstable
  • Permanent pacemaker/ICD
  • Aneurysm clip/carotid artery vascular clamp
  • Claustrophobic

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years of age and older
  • Atrial fibrillation
  • Provision of informed consent
  • Eligible for the Ontario Health Insurance Plan

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sunnybrook Health Sciences Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TorontoKanadaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.