Belépés

NCT04248335Befejeződött4. fázis

Effect of Obesity on Proton Pump Inhibitors

Physiologic Determinants of PPI Disposition in Children

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This longitudinal study tests the hypothesis that obesity affects drug pharmacology of acid suppression medications in children.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
76 (tényleges)
Első benyújtás
2020. jan. 27.
Kezdés
2018. júl. 3.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 31.
Fő szponzor
Children's Mercy Hospital Kansas City
NCT-szám
NCT04248335

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 76
  • 2018. júl. 3. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • For PO Study Drug: Any anatomic abnormality of the GI tract as defined by history, PE, or radiographic findings, including Bariatric surgery, Nissen fundoplication or equivalent surgery.
  • For IV Study Drug: Any anatomic abnormality of the GI tract as defined by history, PE, or radiographic findings, except Bariatric surgery, Nissen fundoplication or equivalent surgery.
  • For subjects undergoing weight management, treatment in the last 7 days with proton pump inhibitors omeprazole, esomeprazole, dexlansoprazole, or grapefruit juice.
  • For subjects not undergoing weight management, treatment in the last 7 days with medications known to clinically significantly inhibit (e.g., omeprazole, esomeprazole, fluoxetine, fluvoxamine, ketoconazole, ticlopidine, felbamate, trazodone, valproic acid, topiramate) or induce (e.g., phenobarbital, carbamazepine, phenytoin) CYP2C19; and those known at therapeutic doses to significantly inhibit (e.g., erythromycin, clarithromycin, grapefruit juice, verapamil, diltiazem, cimetidine, ketoconazole) or induce (e.g., oxcarbazepine, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, St. John's Wort, rifampin, rifapentine) or CYP3A4 activity in the last 7 days.
  • Unable or unwilling to fast overnight prior to the study session
  • If taking lansoprazole or pantoprazole for clinical purposes, unable or unwilling to abstain from that PPI for 3 days prior to PK visit when the PPI is not the same as the study drug for that PK visit
  • Demonstrated adverse reaction to previous pantoprazole or PPI exposure

Más betegség

  • Any known infection with hepatitis B, C, or human immunodeficiency virus (HIV)

Laborértékek

  • Impaired hepatic activity as determined by routine liver function testing and defined as values ≥ 5 times the age-specific upper limit of normal (ULN) for AST, ALT, total bilirubin \>2.0mg/dl, alkaline phosphatase ≥ 5 times the age-specific ULN
  • Impaired renal function defined as creatinine ≥ 3 times the age-specific ULN

Életkor

  • Females of child-bearing age who are pregnant or breast-feeding

Egyéb

  • Unable or unwilling to give written permission/assent/consent
  • Unable to have blood drawn for the screening lab tests
  • Unable to have blood drawn for the screening lab tests
  • Metal in the body or any foreign bodies that precludes MRI sequencing
  • Claustrophobia
  • Exceeds 500lbs or 227 kg in Body Weight

Kiket keres a vizsgálat

  • 6-21 years of age
  • Obese and non-obese individuals
    • BMI ≥10th percentile for age (6-20 years of age)
    • BMI ≥18.5 (\>20 years of age)
  • Otherwise healthy; or otherwise healthy with diagnosis of GERD, NAFLD, chronic abdominal pain or obesity, according to report of medical history and/or review of the medical record
  • Receiving or not receiving pantoprazole or lansoprazole for routine medical care
  • MRI Hoop Test Clearance

Életkor a regiszterben: 6 év – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Children's Mercy Kansas City
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Kansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.