NCT04249648Befejeződött
Hyperkalaemia and Its Impact on Therapy with RAASi
BuRden of Hyperkalaemia and EValuatIon of ChangEs to Therapy with Renin-angiotensin-aldosterone System Inhibitors Following Episodes of Elevated Potassium
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors (RAASi) have transformed prognosis of patients with heart failure with reduced ejection fraction, diabetic nephropathy and chronic kidney disease. However, in everyday clinical practice patients often receive suboptimal doses of RAASi. The development of hyperkalaemia is one of the reasons for dose reduction or complete withdrawal of RAASi and this in turn is likely to have an adverse impact on patient outcomes. Yet it remains unknown precisely how often hyperkalaemia leads to changes to RAASi doses, if it is the sole reason, or whether this occurs in combination with other clinical situations such as worsened renal function and hypotension. It is also unclear what influences the decision-making process of healthcare professionals in managing patients with hyperkalaemia who take RAASi and if this is influenced by specialty, experience or indications for RAASi. In order to improve our understanding of the problem we are taking forward a research study (made up of 3 complimentary studies). These data are needed to help achieve our ultimate goal of improving the care of patients with prognostic indication for RAASi.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 651 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. jan. 29.
- Kezdés
- 2021. júl. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2024. nov. 1.
- Fő szponzor
- Portsmouth Hospitals NHS Trust
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT04249648
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 651
- 2021. júl. 12. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- As this is an observational study, patients in other research studies or receiving any specific treatments for hyperkalaemia (other than chronic dialysis) will not be excluded. After consent, patients will also be permitted to participate in other research studies should they so wish. Patients with covid-19 can also be included.
Egyéb
- For patients with hyperkalaemia
- For healthcare professionals:
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with newly diagnosed HFrEF (within 4 weeks of diagnosis, including those with post MI LVSD, identified as outpatients or during hospital admission, typically for decompensated heart failure or post myocardial infarction) who are initiated on RAASi or have a clinical indication for uptitration of current RAASi (in patients already receiving RAASi for other indications).
- Able to provide informed consent.
- Age 18 and above.
- Patients in ED or inpatients who already receive RAASi and who have at least 1 blood test with a potassium level of ≥5.5 mmol/l.
- Able to provide informed consent.
- Age 18 and above.
- Doctors, pharmacists, non-medical prescribers working at primary and secondary care.
- Able to provide informed consent.
- Age 18 and above.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- For patients with heart failure
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Portsmouth Hospitals University NHS Trust Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Portsmouth | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.