Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04253275Befejeződött

Identification of Biomarkers in Ischemic Stroke - Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of the study is to determine RNA blood biomarker based on 9 genes already identified in experimental studies, whose expression would be significantly increased in patient with ischemic stroke compared to controls.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
61 (tényleges)
Első benyújtás
2020. jan. 7.
Kezdés
2020. nov. 24.
Elsődleges befejezés
2024. febr. 6.
Fő szponzor
University Hospital, Brest
NCT-szám
NCT04253275

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 61
  • 2020. nov. 24. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 6.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior stroke
    • GROUP FOR ISCHEMIC STROKE :

Más betegség

  • Patients with TIA and a negative cerebral CT or MRI
    • GROUP FOR HEMORRAGIC STROKE :
  • Cerebral hemorrhage related to subarachnoid hemorrhage
  • Post-traumatic hemorrhage
  • Hemorrhagic transformation in patients with ischemic stroke
    • GROUP FOR HEALTHY CONTROLS :

Egyéb

  • Not affiliated to social security
  • Patient under legal protection or deprived of liberty by a judicial or administrative decision
  • Patient whose follow-up will be impossible
  • Contraindication MRI

Kiket keres a vizsgálat

  • For ischemic stroke :
  • Age > 18-year-old
  • Ischemic stroke diagnosed on clinical presentation and cerebral imaging (CT or MRI imaging)
  • Inclusion inferior to 6 hours from stroke onset
  • Initial NIHSS score > 0 at the time of clinical examination
  • Patients with multimodal imaging either through MRI or CT perfusion and supra-aortic vessels and intra-cerebral vessels (Willis circle) imaging <0
  • Procedure of signed consent in situation of emergency : consent of the patient if he has the possibility to sign or his representative if he is present
  • For hemorragic stroke :
  • Age > 18 year-old
  • Hemorrhagic stroke diagnosed on clinical presentation and cerebral imaging (CT or MRI imaging)
  • Inclusion inferior to 6 hours from stroke onset
  • Initial NIHSS score > 0 at the time of clinical examination
  • Hemorrhagic patients are paired for age and sex with ischemic patients
  • Procedure of signed consent in situation of emergency : consent of the patient if he has the possibility to sign or his representative if he is present
    • For healthy controls :
  • Age > 18 year-old
  • Stroke-free standardized questionnaire
  • Initial NIHSS score = 0
  • Rankin score = 0
  • High risk cardiovascular subjects
  • Controls are paired for age, sex and cardiovascular risk measured by a score (European Heart Score) with ischemic patients

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHRU BrestBrestFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.