Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04258033Befejeződött2. fázis

A Study of PLB1001 in Non-small Cell Lung Cancer With c-Met Dysregulation(KUNPENG)

A Phase II, Open-label, Multicenter and Multi-cohorts Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PLB1001 in Advanced Non-small Cell Lung Cancer With c-Met Dysregulation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase II, open-label, multicenter and multi-cohorts study of PLB1001 administered orally twice daily to locally advanced/metastatic NSCLC patients with c-Met dysregulation.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
145 (tényleges)
Első benyújtás
2020. febr. 3.
Kezdés
2020. jan. 17.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 14.
Fő szponzor
Beijing Pearl Biotechnology Limited Liability Company
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT04258033

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 145
  • 2020. jan. 17. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Symptomatic central nervous system (CNS) metastases that are neurologically unstable or requiring increasing doses of steroids to control, and patients with any CNS deficits.
  • Adverse events from prior anti-cancer therapy that have not resolved to Grade ≤ 1, except for alopecia
  • Major surgery within 4 weeks prior to starting PLB1001
  • Previous anti-cancer and investigational agents within 2 weeks before first dose of PLB1001. If previous treatment is a monoclonal antibody, then the treatment must be discontinued at least 4 weeks before first dose of PLB1001
  • Involved in other clinical trials < 2 weeks prior to Day. If previous treatment of clinical trial is a monoclonal antibody, then the treatment must be discontinued at least 4 weeks before first dose of PLB1001.

Más betegség

  • Clinically significant, uncontrolled heart diseases Unstable angina History of documented congestive heart failure (New York Heart Association functional classification > II) Uncontrolled hypertension defined by a Systolic Blood Pressure (SBP) ≥ 160 mm Hg and/or Diastolic Blood Pressure (DBP) ≥ 100 mm Hg Arrhythmias

Egyéb

  • Pregnant or nursing women

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed Informed Consent Form
  • Age≥18 years
  • Histologically or cytologically confirmed advanced non-small cell lung cancer
  • Must have evidence of c-Met dysregulation from the results of molecular pre-screening evaluations
  • At least one measurable lesion as per RECIST v1.1
  • Patients must have recovered from all toxicities related to prior anticancer therapies to grade ≤ 1
  • ECOG Performance Status of 0-1.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Guangdong General HospitalGuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.