NCT04258033Befejeződött2. fázis
A Study of PLB1001 in Non-small Cell Lung Cancer With c-Met Dysregulation(KUNPENG)
A Phase II, Open-label, Multicenter and Multi-cohorts Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PLB1001 in Advanced Non-small Cell Lung Cancer With c-Met Dysregulation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a Phase II, open-label, multicenter and multi-cohorts study of PLB1001 administered orally twice daily to locally advanced/metastatic NSCLC patients with c-Met dysregulation.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 145 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. febr. 3.
- Kezdés
- 2020. jan. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2024. máj. 14.
- Fő szponzor
- Beijing Pearl Biotechnology Limited Liability Company
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT04258033
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 145
- 2020. jan. 17. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 14.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Symptomatic central nervous system (CNS) metastases that are neurologically unstable or requiring increasing doses of steroids to control, and patients with any CNS deficits.
- Adverse events from prior anti-cancer therapy that have not resolved to Grade ≤ 1, except for alopecia
- Major surgery within 4 weeks prior to starting PLB1001
- Previous anti-cancer and investigational agents within 2 weeks before first dose of PLB1001. If previous treatment is a monoclonal antibody, then the treatment must be discontinued at least 4 weeks before first dose of PLB1001
- Involved in other clinical trials < 2 weeks prior to Day. If previous treatment of clinical trial is a monoclonal antibody, then the treatment must be discontinued at least 4 weeks before first dose of PLB1001.
Más betegség
- Clinically significant, uncontrolled heart diseases Unstable angina History of documented congestive heart failure (New York Heart Association functional classification > II) Uncontrolled hypertension defined by a Systolic Blood Pressure (SBP) ≥ 160 mm Hg and/or Diastolic Blood Pressure (DBP) ≥ 100 mm Hg Arrhythmias
Egyéb
- Pregnant or nursing women
Kiket keres a vizsgálat
- Signed Informed Consent Form
- Age≥18 years
- Histologically or cytologically confirmed advanced non-small cell lung cancer
- Must have evidence of c-Met dysregulation from the results of molecular pre-screening evaluations
- At least one measurable lesion as per RECIST v1.1
- Patients must have recovered from all toxicities related to prior anticancer therapies to grade ≤ 1
- ECOG Performance Status of 0-1.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Guangdong General Hospital | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.