Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04258137Fut, nem toboroz

Circulating DNA to Improve Outcome of Oncology PatiEnt. A Randomized Study

Circulating DNA to Improve Outcome of Oncology PatiEnt: A Randomized Study - COPE Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

COPE is a biology driven protocol with 2 independent, multicentric, two-arm non-comparative randomized (2:1) phase II trials in 2 distinct populations: colorectal cancer patients and non-small-lung cancer patients. For each phase II trial, patient will be randomized between two arms with two patients randomized in arm A for one patient randomized in arm B: * Arm A (Experimental - initial MTB providing therapeutic recommendation based on tumor sequencing and then follow-up combining standard imaging and ctDNA analysis) * Arm B (Standard - initial MTB providing therapeutic recommendation based on tumor sequencing and then follow-up based on standard imaging).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
332 (tervezett)
Első benyújtás
2020. febr. 4.
Kezdés
2020. szept. 4.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 24.
Fő szponzor
Institut Bergonié
NCT-szám
NCT04258137

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 332
  • 2020. szept. 4. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 24.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous allogeneic bone marrow transplant,
  • Previous or current malignancies of other histologies within the last 2 years, with the exception of in situ carcinoma of the cervix, and adequately treated basal cell or squamous cell carcinoma of the skin and prostate cancer,
  • Previous enrolment in the present study,
  • Any contraindication to first-line systemic therapy.

Más betegség

  • Evidence of severe or uncontrolled systemic disease (uncontrolled hypertension, active bleeding diatheses, or active Hepatitis B, C and HIV),
  • Any condition which in the Investigator's opinion makes it undesirable for the subject to participate in a clinical trial or which would jeopardize compliance with the protocol,

Egyéb

  • Inability to swallow,
  • Major problem with intestinal absorption,
  • Individuals deprived of liberty or placed under guardianship,
  • Pregnant or breast feeding women,

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years,
  • Histology: colorectal cancer, non-small cell lung cancer,
  • Locally advanced/unresectable and/or metastatic solid tumor,
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status < 2 (Appendix 1),
  • Measurable disease according to RECIST 1.1 (lesion in previously irradiated filed can be considered as measurable if progressive at inclusion according to RECIST v1.1). At least one site of disease must be uni-dimensionally > 10 mm,
  • No previous systemic treatment for advanced disease,
  • Availability of suitable paraffin embedded (FFPE) archive tumor material or at least one target lesion that can be biopsied for research purpose,
  • Eligible to first-line systemic therapy,
  • Patient with a social security in compliance with the French law,
  • Voluntary signed and dated written informed consent prior to any study specific procedure.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier de la Cote Basque
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BayonneFranciaországIsmeretlen állapot
Institut Bergonie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BordeauxFranciaországIsmeretlen állapot
Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BordeauxFranciaországIsmeretlen állapot
Clinique Tivoli-Ducos
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BordeauxFranciaországIsmeretlen állapot
CHRU Brest
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrestFranciaországIsmeretlen állapot
Polyclinique Marzet
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PauFranciaországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.