Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04259944Fut, nem toboroz2. fázis

POST-SURGICAL LIQUID BIOPSY - GUIDED TREATMENT OF STAGE III AND HIGH-RISK STAGE II COLON CANCER PATIENTS - THE PEGASUS STUDY

POST-SURGICAL LIQUID BIOPSY - GUIDED TREATMENT OF STAGE III AND HIGH-RISK STAGE II COLON CANCER PATIENTS - THE PEGASUS TRIAL

Forrás: EU CTIS (euclinicaltrials.eu) · Utoljára frissítve: 2024. okt. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective is to study the feasibility of using liquid biopsy to guide the post-surgical clinical management of stage III and high-risk stage II (T4N0) MSS colon cancer patients. Feasibility is defined as the ability of at least two subsequent post-surgical negative ctDNA determination to identify patients that will be NED (without radiologic evidence of metastasis) 2 years after surgery.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
156 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 10.
Kezdés
2024. szept. 30.
Fő szponzor
IFOM Istituto Fondazione Di Oncologia Molecolare Ets In Breve Ifom Ets
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT04259944
EU CT-szám
2024-517704-10-00
EudraCT-szám
2019-002074-32

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 156
  • 11 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current or recent treatment with another investigational drug or participation in another investigational study.

Más betegség

  • Acute or subacute intestinal occlusion or history of inflammatory bowel disease.
  • Pre-existing neuropathy > grade 1. Known grade 3 or 4 allergic reaction to any of the components of the treatment.
  • Has a known Gilbert Syndrome or UGT1A1 homozygous *28/*28 germline variant.
  • Has a known history of Human Immunodeficiency Virus (HIV). Note: No HIV testing is required.
  • Has a known history of Hepatitis B (defined as Hepatitis B surface antigen [HBsAg] reactive) or known active Hepatitis C virus infection. Note: no testing for Hepatitis B and Hepatitis C is required unless mandated by local health authority.
  • Has a known history of active TB (Bacillus Tuberculosis).
  • Macroscopic or microscopic evidence of residual tumor (R1 or R2 resections). Patients should never have had any evidence of metastatic disease (including presence of tumor cells in the peritoneal lavage).
  • Clinically relevant cardiovascular disease.

Életkor

  • History of another neoplastic disease, unless in remission for ≥ 5 years. Participants with basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin, or carcinoma in situ (e.g. breast carcinoma, cervical cancer in situ) that have undergone potentially curative therapy are not excluded.

Egyéb

  • Patients having a MSI-H/MMRd tumor are excluded from the study (test done according to standard clinical practice).
  • Has a known DPD (DihydroPyrimidine Dehydrogenase) deficiency.
  • Had an incomplete diagnostic colonoscopy and/or polyps removal.
  • Patient unable to comply with the study protocol owing to psychological, social or geographical reasons.
  • Is pregnant or breastfeeding, or expecting to conceive or father children within the projected duration of the study.
  • Inadequate contraception (male or female patients) if of childbearing or procreational potential.

Kiket keres a vizsgálat

  • Pegasus trial written informed consent.
  • Age ≥ 18 years.
  • Histologically confirmed diagnosis of operable stage III or T4N0 stage II colon cancer located 12 cm from the anal verge by endoscopy and above the peritoneal reflection at surgery.
  • Availability of the original FFPE tumor tissue.
  • Availability of plasma collected prior to surgery.
  • Acceptance to undergo at least all the interventional liquid biopsies.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Normal organ functions.
  • Women with childbearing potential should complete a pregnancy test and be willing to use highly effective contraceptive methods.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: EU CTIS (euclinicaltrials.eu)

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vall d'Hebron Institute of OncologyBarcelonaSpanyolországFut, nem toboroz
Hospital del MarBarcelonaSpanyolországFut, nem toboroz
Institut Catala D'oncologiaL'Hospitalet de LlobregatSpanyolországFut, nem toboroz
Instituto De Investigacion Sanitaria Fundacion Para La Investigacion Del Hospital Clinico De Valencia-INCLIVAValenciaSpanyolországFut, nem toboroz
IRCCS Ospedale Policlinico San MartinoGenoaOlaszországFut, nem toboroz
Istituto Europeo di Oncologia s.r.lMilanOlaszországFut, nem toboroz
ASST Grande Ospedale Metropolitano NiguardaMilanOlaszországFut, nem toboroz
Istituto Nazionale dei TumoriMilanOlaszországFut, nem toboroz
Istituto Oncologico VenetoPadovaOlaszországFut, nem toboroz
Hospital Santa Maria Della MisericordiaPerugiaOlaszországFut, nem toboroz
Azienda Unità Sanitaria Locale della RomagnaRavennaOlaszországFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.