Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04262180Befejeződött

Physical Activity Promotion for Breast and Endometrial Cancer Survivors

Multi-site Adaptive Trial of a Technology-based, EHR-integrated Physical Activity Intervention in Breast and Endometrial Cancer Survivors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Many breast and endometrial cancer survivors do not get enough physical activity. Technology-based interventions can be inexpensive and easy to scale up, however they are not effective for all women. The purpose of this study is test an adaptive physical activity intervention approach that reserves the most resources and support for women who do not fare well with a lower-cost, minimal intervention. The results from this trial will inform the development of scalable physical activity interventions for breast and endometrial cancer survivors.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
323 (tényleges)
Első benyújtás
2020. febr. 6.
Kezdés
2020. nov. 9.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 15.
Fő szponzor
University of Wisconsin, Madison
Betegségek
Méhtestrák
NCT-szám
NCT04262180

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 323
  • 2020. nov. 9. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 15.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any absolute contraindications to exercise (i.e. acute myocardial infarction, severe orthopedic conditions), metastatic disease or planned elective surgery during intervention/ follow-up.

Egyéb

  • Self-reported difficulty transitioning walking 1 block (as a proxy measure of basic physical functioning), or inability to work towards the intervention goals
  • Plans to become pregnant or to move from the area within the next two years
  • Current enrollment in another dietary or physical activity trial

Kiket keres a vizsgálat

  • Female adult (≥18 years of age)
  • Diagnosis of Stage I-III breast or Stage I-II Type 1 endometrial cancer within the past 5 years.
  • At least 3 months past completion of primary active treatment (i.e., surgery, chemotherapy, and/or radiation). May still be undergoing endocrine or Human epidermal growth factor receptor 2 (Her2) therapies.
  • Insufficiently active, defined as ≤60 min/week of MVPA, performed in bouts of ≥10 minutes.This is 40% of the recommended amount of MVPA based on the 2008 Federal Guidelines and the American Cancer Society's guidelines for cancer survivors. The 7-Day Recall will be used to screen for physical activity; eligibility will be confirmed prior to randomization using the ActiGraph accelerometer.
  • Able to access high-speed Internet daily at home on a computer, smartphone, or tablet. Internet access may be through a household connection or a wireless provider (e.g., Verizon, AT\&T). For compatibility with the Fitbit, the device must run a Windows, Apple, or Android operating system.
  • Have a MyChart account or be willing to create one.
  • Fluent in spoken and written English language.
  • For safety, participants will be screened using the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) and the Falls Risk Screener, which address joint and cardiovascular problems, balance issues, and other concerns. Physician consent will be obtained for all participants who meet the following criteria:
    • Answer yes to ≥1 question on the PAR-Q OR
    • Answer yes to ≥4 questions on the Falls Risk Screener
  • Willing and able to attend study visits at the University of Wisconsin, Madison or Northwestern University, Chicago
  • Own and can use a smartphone

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Preventative Medicine, Northwestern UniversityChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Department of Kinesiology, University of WisconsinMadisonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.