Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04266977Toboroz

Restrictive Use of Dexamethasone in Glioblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The administration of steroids, most commonly dexamethasone (DEX), has established as standard of care during treatment of glioblastoma (GBM) and is widely used during the entire course of the disease including pre- and postoperative management, chemo- and radiotherapy. The primary purpose is to reduce tumor-associated vasogenic edema and to prevent or treat increased intracranial pressure. However, steroids are also linked to a multitude of adverse side effects that may affect survival of GBM patients such as major immunosuppression. The use of steroids during radiotherapy is associated with reduced overall- and progression-free survival and has been identified as an independent poor prognostic factor. Despite these findings, the suspicion of GBM often triggers the administration of DEX in routine clinical practice, regardless of neurological symptoms, tumor size, or extension of cerebral edema. The purpose of this study is to assess whether selected GBM patients can be treated safely with a restrictive DEX regimen from referral to the neurosurgical center until discharge. The primary objective is to determine the failure rate of a restrictive DEX regimen defined as edema or mass effect leading to any of the following: GCS deterioration ≥ 2 points, NIHSS increase ≥ 3 points, increase of midline Shift ≥ 2mm, or any surgical rescue procedure for increasing mass effect.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2020. febr. 3.
Kezdés
2020. máj. 8.
Elsődleges befejezés
2027. ápr.
Fő szponzor
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT04266977

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2020. máj. 8. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Therapy with steroids for >1 day before inclusion
  • Need for treatment with steroids due to any other disease
  • Contraindications to the administration of Dexamethasone

Egyéb

  • Infratentorial lesions, brainstem lesions, multifocal lesions
  • Pregnancy or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Newly diagnosed supratentorial contrast enhancing lesion suspicious of glioblastoma without major mass effect, amenable to surgical resection
  • Age 18 - 90 years
  • Midline Shift ≤ 3mm
  • GCS ≥ 14
  • NIHSS ≤ 3
  • Provided written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitätsspital BaselBaselSvájcToborzás még nem indult
Department of NeurosurgeryBernSvájcToboroz
Kantonsspital St. GallenSankt GallenSvájcToborzás még nem indult
Universitätsspital ZürichZurichSvájcToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.