NCT04266977Toboroz
Restrictive Use of Dexamethasone in Glioblastoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The administration of steroids, most commonly dexamethasone (DEX), has established as standard of care during treatment of glioblastoma (GBM) and is widely used during the entire course of the disease including pre- and postoperative management, chemo- and radiotherapy. The primary purpose is to reduce tumor-associated vasogenic edema and to prevent or treat increased intracranial pressure. However, steroids are also linked to a multitude of adverse side effects that may affect survival of GBM patients such as major immunosuppression. The use of steroids during radiotherapy is associated with reduced overall- and progression-free survival and has been identified as an independent poor prognostic factor. Despite these findings, the suspicion of GBM often triggers the administration of DEX in routine clinical practice, regardless of neurological symptoms, tumor size, or extension of cerebral edema. The purpose of this study is to assess whether selected GBM patients can be treated safely with a restrictive DEX regimen from referral to the neurosurgical center until discharge. The primary objective is to determine the failure rate of a restrictive DEX regimen defined as edema or mass effect leading to any of the following: GCS deterioration ≥ 2 points, NIHSS increase ≥ 3 points, increase of midline Shift ≥ 2mm, or any surgical rescue procedure for increasing mass effect.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. febr. 3.
- Kezdés
- 2020. máj. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr.
- Fő szponzor
- Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
- Betegségek
- Glioblasztóma
- NCT-szám
- NCT04266977
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2020. máj. 8. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Therapy with steroids for >1 day before inclusion
- Need for treatment with steroids due to any other disease
- Contraindications to the administration of Dexamethasone
Egyéb
- Infratentorial lesions, brainstem lesions, multifocal lesions
- Pregnancy or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Newly diagnosed supratentorial contrast enhancing lesion suspicious of glioblastoma without major mass effect, amenable to surgical resection
- Age 18 - 90 years
- Midline Shift ≤ 3mm
- GCS ≥ 14
- NIHSS ≤ 3
- Provided written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Universitätsspital Basel | Basel | Svájc | Toborzás még nem indult |
| Department of Neurosurgery | Bern | Svájc | Toboroz |
| Kantonsspital St. Gallen | Sankt Gallen | Svájc | Toborzás még nem indult |
| Universitätsspital Zürich | Zurich | Svájc | Toborzás még nem indult |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.