Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04276441Befejeződött

A Study to Investigate if Early Atrial Fibrillation (AF) Diagnosis Reduces Risk of Events Like Stroke in the Real-World

HEARTLINE - A Heart Health Study Using Digital Technology to Investigate if Early AF Diagnosis Reduces the Risk of Thromboembolic Events Like Stroke IN the Real-world Environment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objectives of this study are to identify and diagnose Atrial Fibrillation (AF), evaluate improvement in cardiovascular (CV) outcomes, improve direct oral anti-coagulant (DOAC) adherence and persistence, and better characterize participants and identify predictors of disease.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
34244 (tényleges)
Első benyújtás
2020. febr. 18.
Kezdés
2020. febr. 25.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 23.
Fő szponzor
Janssen Scientific Affairs, LLC
NCT-szám
NCT04276441

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 34244
  • 2020. febr. 25. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 23.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have a confirmed diagnosis of Atrial Fibrillation (AF) at study entry and currently taking a direct oral anti-coagulant (DOAC) for less than (<) 30 days, currently taking other anti-coagulant medication(s) for AF other than a DOAC, or currently not taking medication for AF

Más betegség

  • Limited life expectancy and/or current diagnosis of terminal cancer

Egyéb

  • Unable to confirm meeting inclusion criteria, including ability to consent and participate in human participant's research
  • Own an Apple Watch Series 0 paired with an iPhone at the time of screening eligibility (these participants are not eligible for any study cohorts [randomized or observational])

Kiket keres a vizsgálat

  • Medicare beneficiary either with Original or Medicare advantage
  • Authorize electronic access to their healthcare claims data
  • Authorize sharing of device sensor, health, and Heartline app data from their iPhone and Apple Watch (if applicable). This includes Apple Watch and iPhone sensor data that is not publicly available
  • Willing and able to provide informed consent by electronically signing the remote e-consent directly in the Heartline app prior to any study-related activities. Electronically signing the remote e-consent indicates that he/she understands the purpose of, and activities required for the study and is willing to participate for the 2-year Active Engagement Phase, with continued passive collection of their device and healthcare claims data for an additional 1 year in the Post-Engagement Follow-Up Phase
  • Current resident of the US at the time of eligibility screening, defined by self-reported state of residence within the 50 states or the US or District of Columbia
  • Own an iPhone 6s or later with iOS Version 12.2 or later

Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Evidation HealthSan MateoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.