NCT04276441Befejeződött
A Study to Investigate if Early Atrial Fibrillation (AF) Diagnosis Reduces Risk of Events Like Stroke in the Real-World
HEARTLINE - A Heart Health Study Using Digital Technology to Investigate if Early AF Diagnosis Reduces the Risk of Thromboembolic Events Like Stroke IN the Real-world Environment
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objectives of this study are to identify and diagnose Atrial Fibrillation (AF), evaluate improvement in cardiovascular (CV) outcomes, improve direct oral anti-coagulant (DOAC) adherence and persistence, and better characterize participants and identify predictors of disease.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 34244 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. febr. 18.
- Kezdés
- 2020. febr. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jan. 23.
- Fő szponzor
- Janssen Scientific Affairs, LLC
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció, Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT04276441
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 34244
- 2020. febr. 25. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 23.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Have a confirmed diagnosis of Atrial Fibrillation (AF) at study entry and currently taking a direct oral anti-coagulant (DOAC) for less than (<) 30 days, currently taking other anti-coagulant medication(s) for AF other than a DOAC, or currently not taking medication for AF
Más betegség
- Limited life expectancy and/or current diagnosis of terminal cancer
Egyéb
- Unable to confirm meeting inclusion criteria, including ability to consent and participate in human participant's research
- Own an Apple Watch Series 0 paired with an iPhone at the time of screening eligibility (these participants are not eligible for any study cohorts [randomized or observational])
Kiket keres a vizsgálat
- Medicare beneficiary either with Original or Medicare advantage
- Authorize electronic access to their healthcare claims data
- Authorize sharing of device sensor, health, and Heartline app data from their iPhone and Apple Watch (if applicable). This includes Apple Watch and iPhone sensor data that is not publicly available
- Willing and able to provide informed consent by electronically signing the remote e-consent directly in the Heartline app prior to any study-related activities. Electronically signing the remote e-consent indicates that he/she understands the purpose of, and activities required for the study and is willing to participate for the 2-year Active Engagement Phase, with continued passive collection of their device and healthcare claims data for an additional 1 year in the Post-Engagement Follow-Up Phase
- Current resident of the US at the time of eligibility screening, defined by self-reported state of residence within the 50 states or the US or District of Columbia
- Own an iPhone 6s or later with iOS Version 12.2 or later
Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Evidation Health | San Mateo | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Direct-to-Participant Enrollment in a Virtual Trial: Lessons Learned From the Heartline Study.JACC Adv · 2026 · PMID 41875816
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.