Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04276870Toboroz2. fázis

Orphan Indications for CD19 Redirected Autologous T Cells

CD19-Directed Chimeric Antigen Receptor CD19 Redirected Autologous T Cells (CART19) for Orphan Indications of Pediatric B Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B ALL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an open-label, four-cohort, phase 2 study to determine the efficacy of CART19 in pediatric and young adult patientswith hypodiploid (Cohort A) or t(17;19) B-ALL (Cohort B), infants with very high risk KMT2A B-ALL (Cohort C), and in patients with central nervous system (CNS) relapse who did not receive cranial radiation (XRT) or bone marrow transplantation (BMT) (Cohort D).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
133 (tervezett)
Első benyújtás
2020. febr. 14.
Kezdés
2020. márc. 12.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 10.
Fő szponzor
Stephan Grupp MD PhD
NCT-szám
NCT04276870

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 133
  • 2020. márc. 12. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • For subjects with a CNS relapse, prior cranial XRT or BMT for the current relapse is an exclusion.
  • Concurrent use of systemic steroids at the time of cell infusion or cell collection, or a condition, in the treating physician's opinion, that is likely to require steroid therapy during collection or after infusion. Steroids for disease treatment at times other than cell collection or at the time of infusion are permitted. Use of physiologic replacement hydrocortisone or inhaled steroids is permitted as well.

Más betegség

  • Active hepatitis B or active hepatitis C.
  • HIV Infection.
  • Active acute or chronic graft-versus-host disease (GVHD) requiring systemic therapy.
  • CNS3 disease that is progressive on therapy, or with CNS parenchymal lesions that might increase the risk of CNS toxicity.
  • Uncontrolled active infection.

Egyéb

  • Pregnant or nursing (lactating) women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent form must be obtained prior to any study procedure.
  • Male and female patients with documented CD19+ B-ALL
    • a.Cohort A \& B: Patients, regardless their response to initial or relapsed B ALL therapy, with the following characteristics: i.Cohort A: Subjects with confirmation of a hypodiploid karyotype (chromosome number fewer than 45) ii.Cohort B: Subjects with cytogenetic confirmation of the chromosomal translocation t(17;19) (Cohort B) b.Cohort C: Infants w/ newly diagnosed KMT2A rearranged B-ALL classified as very high risk by the following criteria: i.Age < 3 months at diagnosis ii.Age < 6 months and WBC > 300,000x109/L at diagnosis or a poor prednisone response in induction iii.MRD positive > 0.01 (or PCR > 104) after 2 courses of standard infant ALL therapy.
    • c.Cohort D: Subjects in a first or greater CNS relapse, prior to therapy with cranial XRT or HSCT for the current relapse
  • Documentation of CD19 tumor expression in bone marrow, peripheral blood, CSF, or tumor tissue.
  • Age 0 to 29 years
  • Adequate organ function defined as:
    • A serum creatinine based on age/gender as follows:
    • Maximum Serum Creatinine (mg/dL) Age Male Female 0 to < 2 years 0.6 0.6 2 to < 6 years 0.8 0.8 6 to < 10 years 1.0 1.0 10 to < 13 years 1.2 1.2 13 to < 16 years 1.5 1.4
    • ≥ 16 years 1.7 1.4
    • Adequate liver function:
    • i.ALT≤ 5 x ULN; ALT ii.Total bilirubin ≤ 3 x ULN iii.ALT and/or bilirubin results that exceed this range are acceptable if, in the opinion of the physician-investigator (or as confirmed by liver biopsy), the abnormalities are directly related to ALL infiltration of the liver.
    • c.Must have a minimum level of pulmonary reserve defined as ≤ Grade 1 dyspnea and < Grade 3 hypoxia; DLCO ≥ 40% (corrected for anemia) if PFTs are clinically appropriate as determined by the physician-investigator.
    • d.Left Ventricular Shortening Fraction (LVSF) ≥ 28%, or Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥ 45% by echocardiogram. In cases where quanitative assessment of LVSF/LVEF is not possible, a statement by the cardiologist that the ECHO shows qualititatively normal ventricular function wll suffice.
  • Adequate performance status defined as Lansky or Karnofsky score ≥ 50
  • Subjects of reproductive potential must agree to use acceptable birth control methods

Életkor a regiszterben: 0 év – 29 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Children's Hospital of PhiladelphiaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.