Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04284436Fut, nem toboroz

Study in Parkinson Disease of Exercise

Study in Parkinson Disease of Exercise Phase 3 Clinical Trial: SPARX3

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a Phase 3 multi-site, randomized, evaluator-masked, study of endurance treadmill exercise on changes in the Movement Disorder Society-Unified Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part III score at 12 months among persons with early stage Parkinson disease. 370 participants will be randomly assigned to 2 groups: 1)60-65% HRmax or 2)80-85% HRmax 4 times per week. The primary objective is to test whether the progression of the signs of Parkinson's disease is attenuated at 12 months in among persons who have not initiated medication for Parkinson Disease (PD) when they perform high-intensity endurance treadmill exercise.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
370 (tényleges)
Első benyújtás
2020. febr. 20.
Kezdés
2021. aug. 30.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 31.
Fő szponzor
Northwestern University
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT04284436

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 370
  • 2021. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
  • 25 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently being treated with PD medications such as levodopa or dopamine receptor agonists, monoamine oxidase-B (MAO-B) inhibitors, amantadine, or anticholinergics.
  • Expected to require treatment with medication for PD in the first 6 months of the study.
  • Use of any PD medication 60 days prior to the baseline visit including but not limited to levodopa, direct dopamine agonists, amantadine, Rasagiline (Azilect), Selegiline (Eldepryl), Artane (trihexyphenidyl).
  • Duration of previous use of medications for PD exceeds 60 days.
  • Use of neuroleptics/dopamine receptor blockers for more than 30 days in the year prior to baseline visit, or any use within 30 days of baseline visit
  • Recent use of psychotropic medications (e.g., anxiolytics, hypnotics, benzodiazepines, antidepressants) where dosage has not been stable for 28 days prior to screening.
  • Use of the following within 90 days prior to the DAT neuroimaging screening evaluation: modafinil, armodafinil, metoclopramide, alpha-methyldopa, methylphenidate, reserpine, any amphetamine or amphetamine derivative, or use of buproprion within 8 days prior to the DAT neuroimaging screening evaluation. These can compromise DaTscan™ SPECT.

Más betegség

  • Uncontrolled hypertension (resting blood pressure >150/90 mmHg)
  • Serious illness (requiring systemic treatment and/or hospitalization) within the last 4 weeks.
  • Beck Depression Inventory II (BDI) score > 28, indicating severe depression that precludes ability to exercise. Any subject with such a score will be referred to a PCP or physician for further evaluation and management of depression. Individuals with a BDI-II score of 17-28 will be excluded if any of the following conditions are met: (1) individual is suicidal, (2) is in need of depression treatment modification currently or (3) depressive symptoms likely to interfere with adherence to study protocol. Any subject with such a score will be referred to a PCP or physician for further evaluation and management of depression.
  • Known allergy to iodinated products.
  • Known hypersensitivity to DaTscan™ SPECT (either to the active substance of 123I-ioflupane or any of the excipients.
  • Other disorders, injuries, diseases, or conditions that might interfere with ability to perform endurance exercises (e.g. history of stroke, respiratory problems, traumatic brain injury, orthopedic injury, or neuromuscular disease).

Laborértékek

  • Presence of known cardiovascular, metabolic, or renal disease or individuals with major signs or symptoms suggestive of cardiovascular, metabolic, or renal disease without medical clearance to participate in the exercise program.
  • Hypo- or hyperthyroidism (TSH <0.5 or >5.0 mU/L), abnormal liver function (AST or ALT more than 2 times the upper limit of normal), abnormal renal function (estimated glomerular filtration rate (eGFR) using the MDRD4 equation or the CKD-EPI equation <45mL/min/1.73m2 ).
  • Complete Blood Count (CBC) out of range and physician's judgment that abnormal value is clinically significant.
  • Any other clinically significant medical condition, psychiatric condition, drug or alcohol abuse, assessment or laboratory abnormality that would, in the judgment of the investigator, interfere with the subject's ability to participate in the study.

Egyéb

  • Individuals with orthostatic hypotension and standing systolic BP below 100 will be excluded. Orthostatic hypotension (OH) is a reduction of systolic blood pressure of at least 20 mm Hg or diastolic blood pressure of at least 10 mm Hg within 3 minutes of standing.
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score of <24.
  • Individuals who have been exercising at greater than moderate intensity for 120 minutes or more per week consistently over the last 6 months will be excluded. Greater than moderate intensity is defined as a range greater than 60-65% HRmax. These individuals are excluded since their exercise activities are greater than the activities they would experience if they were assigned to the 60-65% treatment group. As such, they would be expected to lose fitness.
  • (For women only) Actively breast-feeding an infant, and/or pregnant, or plan to become pregnant in the next 12 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • A diagnosis of idiopathic Parkinson Disease based on the modified * United Kingdom (UK) PD brain bank criteria and which are consistent with recent criteria proposed for clinically established early established Parkinson's disease that no longer exclude individuals with a family history of Parkinson's disease.
  • Hoehn and Yahr stages less than 3
  • Disease duration: less than 3 years since disease diagnosis
  • Age 40-80 years
  • Positive DaTscan™ SPECT by quantitative readout for idiopathic Parkinson disease.

Életkor a regiszterben: 40 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (25)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of AlbertaEdmontonKanadaIsmeretlen állapot
Iowa State UniversityAmesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of MichiganAnn ArborEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Emory UniversityAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Morehouse School of MedicineAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Colorado DenverAuroraEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Louisiana State UniversityBaton RougeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Alabama at BirminghamBirminghamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Boston University (Charles River Campus)BostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northwestern UniversityChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Rush University Medical CenterChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of CincinnatiCincinnatiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cleveland ClinicClevelandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Ohio HealthColumbusEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of FloridaGainesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Kent State UniversityKentEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of MinnesotaMinneapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Columbia University Medical CenterNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of PittsburghPittsburghEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Oregon Health Science UniversityPortlandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of UtahSalt Lake CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UT Health San AntonioSan AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Washington University St. LouisSt LouisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.