Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04289402Fut, nem toboroz

Individualized Brain Stimulation to Improve Mobility in Alzheimer's Disease

Modulating Brain Activity to Improve Cognitive-motor Function in Alzheimer's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to conduct a pilot, randomized sham-controlled trials to determine the feasibility and effects of a 10-session personalized tDCS intervention targeting the left dorsolateral prefrontal cortex on cognitive function, dual task standing and walking, and other metrics of mobility in 24 older adults with mild AD living in supportive housing.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
11 (tényleges)
Első benyújtás
2020. febr. 13.
Kezdés
2020. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 31.
Fő szponzor
Hebrew SeniorLife
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT04289402

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 11
  • 2020. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • A clinical history of stroke, Parkinson's disease or parkinsonian symptoms, multiple sclerosis, normal pressure hydrocephalus, or other neurological conditions outside of mild AD.
  • Use of antipsychotics, anti-seizure, benzodiazepines, or other neuroactive medications
  • Any report of physician-diagnosis of schizophrenia, bipolar disorder, or other psychiatric illness
  • Contraindications to MRI or tDCS, including reported seizure within the past two years, use of neuropsychological-active drugs, the risk of metal objects anywhere in the body, self-reported presence of specific implanted medical devices (e.g., deep brain stimulator, medication infusion pump, cochlear implant, pacemakers, etc.), or the presence of any active dermatological condition, such as eczema, on the scalp

Egyéb

  • Inability to secure informant participation
  • Unwillingness to cooperate or participate in the study protocol
  • An inability to ambulate without the assistance of another person (canes or walkers allowed)
  • Any report of severe lower-extremity arthritis or physician-diagnosis of peripheral neuropathy
  • Severe depression defined by a Center for Epidemiologic Studies Depression scale score greater than 16

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women aged 65 and older living within supportive housing facilities
  • Mild Alzheimer's disease (AD) defined by the combination of 1) at least mild cognitive impairment defined as a modified TICS score of ≤ 34, 2) informant-report of Instrumental Activities of Daily Living impairment as defined as a score of ≥ 6 on the NACC Functional Activities Questionnaire, and 3) a Clinical Dementia Rating score of 1.

Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hebrew Rehabilitation CenterRoslindaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.