Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04292067Toboroz

Characterisation of Intestinal Microbiota of Patients With Spondyloarthritis or Rheumatoid Arthritis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of the study aims to compare the biodiversity of intestinal microbiota between spondylarthritis (SPA) or rheumatoid arthritis (RA) patients and healthy volunteers, by microbiota DNA sequencing in order to further and respond the prior results, which suggested that there is a specific dysbiosis for each of the 2 diseases. A comparative analysis will allow to identify the biomarkers of the specific bacteria.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2020. febr. 26.
Kezdés
2020. nov. 23.
Elsődleges befejezés
2026. nov.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
NCT-szám
NCT04292067

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2020. nov. 23. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have taken antibiotic 1 month prior to inclusion or digestive coloscopy 6 months prior inclusion;
  • Patients had have participated in the prior study Microbiart.
    • Healthy control subjects:
  • Subjects had have participated in the prior study Microbiart.

Életkor

  • Subjects < 18 years;

Egyéb

  • Patients:
  • Patients unable to understand the proposed study and/or sign a informed consent form;
  • Pregnant women or breast feeding women;
  • Patient ⩾ 18 years;
  • Patients under guardianship or curatorship;
  • Presenting acute or chronic severe pathology may likely to interfere with the interpret of outcome;
  • Foreign patients under french AME scheme;
  • Subjects unable to understand the proposed study and/or sign a informed consent form;
  • Pregnant women or breast feeding women;
  • Subjects under guardianship or curatorship;
  • Presenting acute or chronic severe pathology may likely to interfere with the interpret of outcome;
  • Refusal of subjects to participate to the study;
  • Foreign patients under french AME scheme;

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients:
  • Patient ⩾ 18 years;
  • Diagnosed as spondyloarthritis (SpA) according ASAS classification, or rheumatoid polyarthritis according ACR/EULAR;
  • Affiliated to a social security scheme;
  • Have signed the written informed consent form.
    • Healthy control subjects:
  • Adult women and men;
  • Subjet free of chronic pathology;
  • Affiliated to a social security scheme;
  • Have signed the written informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Service de Rhumatologie, Hôpital Ambroise Paré, Assistance Publique-Hôpitaux de ParisBoulogne-BillancourtFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.