Belépés

NCT04296175Fut, nem toboroz3. fázis

Carboplatin Intensified Chemotherapy for TRIple NEgative Breast Cancer(CITRINE)

A Prospective, Single Center, Randomized, Open-labled Stage III Clinical Trial Comparing the Efficacy and Safety of Anthracyclin Followed by Weekly Paclitaxel Versus Dose-dense Anthracyclin Followed by Weekly Paclitaxel Versus Dose-dense Anthracyclin Followed by Weekly Paclitaxel Combined With Carboplatin for High-risk, Triple-negative Early Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, single center, randomized, open-labled stage III clinical trial comparing the efficacy and safety of anthracyclin followed by weekly paclitaxel versus dose-dense anthracyclin followed by weekly paclitaxel versus dose-dense anthracyclin followed by weekly paclitaxel combined with carboplatin for high-risk, triple-negative early breast cancer.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
808 (tervezett)
Első benyújtás
2020. márc. 3.
Kezdés
2020. márc. 5.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 10.
Fő szponzor
Fudan University
NCT-szám
NCT04296175

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 808
  • 2020. márc. 5. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has received neoadjuvant therapy (include chemotherapy, targeted therapy, radiotherapy or endocrine therapy;
  • Has previous history of additional malignancy, with the exception of adequately treated basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ.

Más betegség

  • Has bilateral breast cancer;
  • Has metastatic breast cancer
  • Has known allergy to taxane
  • Has severe or uncontrolled infection;
  • Has a history of psychotropic substance abuse and were unable to abandon drug habits, or those with history of mental disorders;

Laborértékek

  • Has severe organ dysfunction (cardiopulmonary liver and kidney) insufficiency, left ventricular ejection fraction (LVEF) \< 50% (cardiac ultrasound); severe cardio cerebral vascular disease within the 6 months previous of randomization (such as unstable angina, chronic heart failure, uncontrolled hypertension with blood pressure\>150/90mmgh, myocardial infarction, or cerebral blood vessel); diabetic patients with poor blood glucose control; patients with severe hypertension;

Életkor

  • Is pregnant, is breast feeding women, or women of childbearing age who cannot practice effective contraceptives;

Egyéb

  • Patients participating in other clinical trials at the same time;
  • the researchers judged patients to be unsuitable for the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Has an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  • Histologically documented TNBC after early breast cancer surgery (absence of HER2, ER, and PR expression)
  • Has adequate organ function meeting the following criteria: (1) adequate bone marrow function: hemoglobin ≥ 90 g/L (no blood transfusion within 14 days); absolute neutrophil count ≥ 1.5 x 109 /L; platelet count ≥ 75 \* 109 /L; (2)adequate liver and kidney function: Alanine Aminotransferase (ALT) ≤ 3×upper limit of normal (ULN), Aspartate Aminotransferase (AST) ≤ 3×ULN, Total Bilirubin (TBIL)≤ 1.5×ULN, serum creatinine ≤ 1×ULN#and with endogenous creatinine clearance rate of \>50 ml/min (Cockcroft-Gault formula).
  • Women aged 18-70 years old;
  • Lymph nodes positive or lymph nodes negative but with ki67 no less than 50%
  • Have the cognitive ability to understand the protocol and be willing to participate and to be followed up
  • For women of childbearing potential: agreement to remain abstinent (refrain from heterosexual intercourse) or use contraceptive measures as outlined for each specific treatment arm

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fudan University Shanghai Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.