NCT04296175Fut, nem toboroz3. fázis
Carboplatin Intensified Chemotherapy for TRIple NEgative Breast Cancer(CITRINE)
A Prospective, Single Center, Randomized, Open-labled Stage III Clinical Trial Comparing the Efficacy and Safety of Anthracyclin Followed by Weekly Paclitaxel Versus Dose-dense Anthracyclin Followed by Weekly Paclitaxel Versus Dose-dense Anthracyclin Followed by Weekly Paclitaxel Combined With Carboplatin for High-risk, Triple-negative Early Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a prospective, single center, randomized, open-labled stage III clinical trial comparing the efficacy and safety of anthracyclin followed by weekly paclitaxel versus dose-dense anthracyclin followed by weekly paclitaxel versus dose-dense anthracyclin followed by weekly paclitaxel combined with carboplatin for high-risk, triple-negative early breast cancer.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 808 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. márc. 3.
- Kezdés
- 2020. márc. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc. 10.
- Fő szponzor
- Fudan University
- Betegségek
- Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT04296175
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 808
- 2020. márc. 5. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 10.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Has received neoadjuvant therapy (include chemotherapy, targeted therapy, radiotherapy or endocrine therapy;
- Has previous history of additional malignancy, with the exception of adequately treated basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ.
Más betegség
- Has bilateral breast cancer;
- Has metastatic breast cancer
- Has known allergy to taxane
- Has severe or uncontrolled infection;
- Has a history of psychotropic substance abuse and were unable to abandon drug habits, or those with history of mental disorders;
Laborértékek
- Has severe organ dysfunction (cardiopulmonary liver and kidney) insufficiency, left ventricular ejection fraction (LVEF) \< 50% (cardiac ultrasound); severe cardio cerebral vascular disease within the 6 months previous of randomization (such as unstable angina, chronic heart failure, uncontrolled hypertension with blood pressure\>150/90mmgh, myocardial infarction, or cerebral blood vessel); diabetic patients with poor blood glucose control; patients with severe hypertension;
Életkor
- Is pregnant, is breast feeding women, or women of childbearing age who cannot practice effective contraceptives;
Egyéb
- Patients participating in other clinical trials at the same time;
- the researchers judged patients to be unsuitable for the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Has an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Histologically documented TNBC after early breast cancer surgery (absence of HER2, ER, and PR expression)
- Has adequate organ function meeting the following criteria: (1) adequate bone marrow function: hemoglobin ≥ 90 g/L (no blood transfusion within 14 days); absolute neutrophil count ≥ 1.5 x 109 /L; platelet count ≥ 75 \* 109 /L; (2)adequate liver and kidney function: Alanine Aminotransferase (ALT) ≤ 3×upper limit of normal (ULN), Aspartate Aminotransferase (AST) ≤ 3×ULN, Total Bilirubin (TBIL)≤ 1.5×ULN, serum creatinine ≤ 1×ULN#and with endogenous creatinine clearance rate of \>50 ml/min (Cockcroft-Gault formula).
- Women aged 18-70 years old;
- Lymph nodes positive or lymph nodes negative but with ki67 no less than 50%
- Have the cognitive ability to understand the protocol and be willing to participate and to be followed up
- For women of childbearing potential: agreement to remain abstinent (refrain from heterosexual intercourse) or use contraceptive measures as outlined for each specific treatment arm
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fudan University Shanghai Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.