Mixed Molecular Clinical Index (MMCI) in Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective and retrospective observational study. The primary objective is to identify new prognostic biomarkers for DLBCL patients in terms of progression-free survival (PFS) and able to add predictive capacity to recognized important clinical factors. The secondary objectives are: * to identify new biomarkers associated with overall survival (OS) and objective response rate (ORR) * to characterize tissue and circulating immune microenvironment of DLBCL patients by bulk and single cell transcriptomics; * to assess the correlation between the expression of immune checkpoint genes and mRNA signature; * to describe the mutational status of a panel of genes relevant to DLBCL pathogenesis;. * to assess the correlation between protein expression, mutational status and the messenger RNA (mRNA) signature. * to investigate the association between radiomic features obtained from PET images and patient and tumour characteristics and clinical outcomes (PFS, OS, ORR). For each enrolled patient, immunohistochemical determinations will be performed: Cell of origin (COO) (Germinal Cell -GC- or activated B-cell - ABC- type according with Hans algorithm ), evaluation of cluster of differentiation antigen 20 (CD20), cluster of differentiation antigen 5 (CD5), cluster of differentiation antigen 10 (CD10), Bcl6, Bcl2 (cut off>50%), Multiple Myeloma 1 / Interferon Regulatory Factor 4 protein (MUM1/IRF4), c-myc (cut off>40%) and Ki67, fluorescence in situ hybridization (FISH) for c-myc and if rearranged, for Bcl2 e Bcl6 ). Moreover, paraffin embedded (FFPE) tumor specimens will be collected for RNA extraction and mRNA expression mutational and proteomics analysis, centralized at IRST-IRCCS.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 300
• 2020. máj. 14. és az elsődleges befejezés (2026. máj.) között
• 4 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat