NCT04300946Toboroz
Time Prediction and Cerebellum: Magnetic Transcranial Stimulation (TMS) in Healthy Volunteers
Effects of the Magnetic Transcranial Stimulation (TMS) in Healthy Volunteers
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of the study is to check the role of the cerebellum in time prediction in healthy volunteers, by means of magnetic transcranial stimulation targeted on the cerebellum, and recording of behavioural measures indexing time prediction
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 48 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. márc. 5.
- Kezdés
- 2021. okt. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 1.
- Fő szponzor
- University Hospital, Strasbourg, France
- NCT-szám
- NCT04300946
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 48
- 2021. okt. 10. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 60 év közötti egészséges felnőtt önkénteseket keres. Azt vizsgálja, milyen szerepe van a kisagynak az idő előrejelzésében, az agy mágneses ingerlésével (TMS).
- Életkor
- 18–60 év
- Nem
- Férfiak és nők
- Korábbi kezelés
- Aki a közelmúltban benzodiazepint vagy hasonló szert, kannabiszt vagy hallucinogén anyagot szedett, nem vehet részt. Aki súlyos neurológiai vagy pszichiátriai betegség miatt pszichotrop gyógyszert szed, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Szerhasználati zavar
- Neurológiai betegség vagy annak következménye
- Figyelemhiányos hiperaktivitás-zavar (ADHD) vagy borderline személyiségzavar
- Terhes vagy szoptató nők
- MRI- vagy TMS-vizsgálatot kizáró ok, például pacemaker, fémimplantátum vagy epilepszia a kórelőzményben
Ez a vizsgálat csak egészséges résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: The aim of the study is to check the role of the cerebellum in time prediction in healthy volunteers, by means of magnetic transcranial stimulation targeted on the cerebellum, and recording of behavioural measures indexing time prediction
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants taking benzodiazepines and related substances (in the period before inclusion, for a duration equivalent to 5 half-lives of the product), cannabis (in the 2 months before inclusion) or hallucinogenic substances (in the period before inclusion, for a duration equivalent to 5 half-lives of the product).
Más betegség
- - Participant with substance use disorders (as defined by DSM-V)
- Participant with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
- Participant with a borderline personality disorder
- Subject with a contraindication to performing an MRI or TMS: presence of non-removable ferromagnetic body, prosthesis, pacemaker, medication delivered by an implanted pump, vascular clip or stent, heart valve or ventricular lead, certain intracerebral clips, cochlear implants, history of epilepsy, skin pathology at the point of contact with the electrodes.
- Subject with a history of major neurological or psychiatric illness with current psychotropic medication (i.e., antidepressant, thyroid regulator, antipsychotic, benzodiazepine and related drugs, or hypnotic).
Egyéb
- Participant with neurological pathology or sequelae
- Participant with disabling sensory impairments, including visual acuity (corrected, if applicable) < 0.8 (due to use of visual material) (Freiburg Vision Test, Bach 1996)
- Participant deprived of liberty or subject to the safeguard of justice
- Participant under guardianship or curatorship
- Participant in a period of exclusion defined by another clinical study or participant in a study that may impact on research results
- Pregnant or breastfeeding woman
Kiket keres a vizsgálat
- Participant, male or female, between 18 and 60 years old
- Subject affiliated to a social health insurance scheme (beneficiary or entitled person)
- Subject who has dated and signed an informed consent form
- For a woman of childbearing age, negative pregnancy test and effective contraception throughout the study
Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU Strasbourg | Strasbourg | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.