NCT04310891Fut, nem toboroz
Markerless Image Guidance Using Intrafraction Kolovoltage X-ray Imaging for Lung Cancer Radiotherapy
Validation of Markerless Image Guidance Using Intrafraction Kolovoltage X-ray Imaging Using Implanted Fiducials: Phase I Observational Study of Lung Cancer Radiotherapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
In radiotherapy, tumour tracking allows us to ensure the radiation beam is accurately targeting the tumour while it moves in a complex and unpredictable way. Most tumour tracking techniques require the implantation of fiducial markers around the tumour. Markerless Tumour Tracking negates the need for implanted markers, enabling accurate and optimal cancer radiotherapy in a non-invasive way.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 5 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. márc. 12.
- Kezdés
- 2020. dec. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Royal North Shore Hospital
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT04310891
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 5
- 2020. dec. 4. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous high-dose thoracic radiotherapy.
- Cytotoxic chemotherapy within 3 weeks of commencement of treatment, or concurrently with treatment. Hormonal manipulation agents are allowable (e.g. aromatase inhibitors, selective oestrogen receptor modulators, and gonadotropin releasing hormone receptor modulators).
- Targeted agents (such as sunitinib, bevacizumab and tarceva) within 7 days of commencement of treatment, concurrently with treatment or 7 days after radiotherapy.
Egyéb
- Patient has low respiratory performance as evaluated by the physicians.
- Less than one fiducial marker implanted in the lung.
- Fiducial markers are too far from the tumour centroid (>9 cm).
- Women who are pregnant or lactating.
- Unwilling or unable to give informed consent.
- Unwilling or unable to complete quality of life questionnaires.
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 18 or older.
- Has provided written Informed Consent for participation in this trial and is willing to comply with the study.
- Patients undergoing external beam radiotherapy.
- Histologically proven Stage I NSCLC or oligometastatic lung metastases (3 or less).
- Diagnostic CT prior to insertion of fiducial markers.
- Patient must be able to have fiducial markers placed in the lung (if on anticoagulants, must be cleared by LMO or cardiologist).
- ECOG performance status 0-2.
- A maximum of three metastases to the lung from any non-haematological malignancy. Multiple metastases will be treated separately.
- 1 cm ≤ Tumour diameter in any dimension ≤ = 5 cm.
- The distance between the tumour centroid and the top end of the diaphragm is <=8 cm.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Royal North Shore Hospital | Saint Leonards | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.