NCT04314934Befejeződött2/3. fázis
OLE of Phase 2b/3 Study ANAVEX2-73-AD-004
Open Label Extension Study for Patients With Early Alzheimer's Disease (AD) Enrolled in Study ANAVEX2-73-AD-004
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a Phase 2b/3 open-label extension study to evaluate the effects of ANAVEX2-73 on safety and effficacy of daily treatment.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2/3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 300 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. dec. 12.
- Kezdés
- 2019. okt. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jún. 14.
- Fő szponzor
- Anavex Life Sciences Corp.
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT04314934
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
- Bevont résztvevők: 300
- 2019. okt. 10. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 14.) között
- 50 helyszín, 5 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Adverse events (AEs) from the previous study (ANAVEX2-73-AD-004) that have not resolved, are moderate or severe, judged to be possibly related or related to study drug, and considered by the investigator to be a contraindication to extension study participation
- Significant history of drug addiction (with the exception of nicotine dependence) or abuse (including alcohol, as defined in DSM-V or in the opinion of the investigator) within the last two years prior to informed consent, or a positive urine drug screen for cocaine, opioid, phencyclidine (PCP), amphetamine or marijuana at screening. Prescription medication yielding a positive drug screen are acceptable except for tricyclic antidepressants (e.g. Amitriptyline, Amoxapine, Desipramine, (Norpramin) Doxepin, Imipramine (Tofranil), Nortriptyline (Pamelor), Protriptyline (Vivactil), Trimipramine (Surmontil)).
Más betegség
- Any known hypersensitivity to any of the excipients contained in the study drug formulation.
Laborértékek
- Any condition or laboratory abnormality that would make the subject, in the judgment of the investigator, unsuitable for the study
Kiket keres a vizsgálat
- Previous completion of participation in the ANAVEX2-73-AD-004 double-blind study.
- Participants may be either outpatients, or residents of an assisted-living facility.
- Participants must have a designated study partner, who spends at least 10hrs per week with the participant, in order that assessments e.g. carer burden instruments are completed with true knowledge of the participant.
- No suicidal ideation of type 4 or 5 in the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) in the past 3 months (i.e. active suicidal thought(s) with intent but without specific plan, or active suicidal thought(s) with plan and intent) OR suicidal behavior in the past 2 years (i.e. actual attempt, interrupted attempt, aborted attempt, or preparatory acts or behavior).
- Confirmation from the participant that, if of childbearing potential is not pregnant through urine pregnancy testing.
Életkor a regiszterben: 55 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (50)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.