Belépés

NCT04317846Befejeződött

Transradial Evaluation Study of Diameter Increase After Vasodilatory Drugs Administration.

TransRadIal Evaluation STudy of diamEter Increase After Vasodilatory Drugs Administration: The TRIESTE Randomized Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 6.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Radial artery access use in percutaneous cardiac interventions (PCI) is associated with a lower risk of vascular complications, bleeding and major adverse cardiac events including cardiac death in the long-term follow-up. Intra-radial administration of vasodilatory drugs, transiently painful for the patient, reduces the risk of spasm and is currently the standard technique performed worldwide. However, the efficacy of intravenous administration of vasodilatory drugs has never been evaluated.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
165 (tényleges)
Első benyújtás
2020. márc. 18.
Kezdés
2021. márc. 22.
Elsődleges befejezés
2024. febr. 13.
Fő szponzor
University of Lausanne Hospitals
NCT-szám
NCT04317846

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 165
  • 2021. márc. 22. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 13.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Other clinically significant concomitant disease states (e.g., renal failure, hepatic dysfunction, cardiovascular disease, etc.),

Más betegség

  • ST-Elevation Myocardial infarction
  • Heart failure, hemodynamic instability or severe hypotension (systolic arterial pressure \< 90 mm Hg or heart rate \< 45 bpm).
  • Contraindications to the class of drugs used in the trial, e.g. known hypersensitivity or allergy to class of drugs or the investigational
  • Psychological disorders, dementia, etc. of the participant.

Laborértékek

  • Severe left ventricular dysfunction (left ventricular ejection fraction \< 30%).

Egyéb

  • Severe aortic stenosis (aortic valve area \<0.8 cm2 or mean gradient \> 40 mmHg)
  • Atrioventricular disturbances (atrioventricular block 2° or 3°).
  • Women who are pregnant or breast feeding, Lack of safe contraception, defined as: Female participants of childbearing potential, not using and not willing to continue using a medically reliable method of contraception for the entire study duration, such as oral, injectable, or implantable contraceptives, or intrauterine contraceptive devices, or who are not using any other method considered sufficiently reliable by the investigator in individual cases.

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical indication for a coronary angiogram by radial route
  • Age ≥18 years old
  • Chronic coronary disease or stable acute coronary syndrome (NSTEMI, Non-ST Elevation Myocardial Infarction)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rubimbura Vladimir
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LausanneSvájcIsmeretlen állapot
Morges Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MorgesSvájcIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.