NCT04334031Toboroz
Deployment o the Multidisciplinary Prospective Cohort Imminent
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) most often affect young patients and have high impact on morbidity and mortality with a significant alteration in the quality of life of patients with professional, social and emotional repercussions. Beyond this burden, IMIDs share many common pathophysiological mechanisms and treatments, known as "targeted therapies". Despite progress in this field, much remains to be done in clinical, therapeutic and fundamental research to address the efficacy, resistance and side-effects of treatment. These similarities between IMIDs have led the FHU IMMINeNT to propose the creation of a prospective, multidisciplinary clinical-biological database (IMMINeNT cohort), associated to a biobank, of patients with IMIDs. The main objectives of this database will be to identify new prognostic and therapeutic biomarkers in order to develop new therapeutic targets and biomarkers, to identify prognostic factors and determinants related to the activity, severity and quality of life of patients with IMIDs as well as to the response and tolerance to treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. márc. 10.
- Kezdés
- 2020. júl. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2031. júl. 20.
- Fő szponzor
- University Hospital, Lille
- Betegségek
- Asztma, Atópiás dermatitisz (ekcéma), Pikkelysömör, Arthritis psoriatica, Sclerosis multiplex (SM), Szisztémás szklerózis (szkleroderma)
- NCT-szám
- NCT04334031
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 2200
- 2020. júl. 20. és az elsődleges befejezés (2031. júl. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Administrative reasons: inability to receive informed information, inability to participate in the entire study, lack of coverage by the social security system.
- Pregnant or breastfeeding woman
- Persons deprived of liberty
- Protected minors or adults
- Persons who have refused or are incapable of giving informed consent
- Persons in Emergency Situations
Kiket keres a vizsgálat
- Patient followed for their IMID in one of the departments of the Lille University Hospital participating in the study (dermatology, internal medicine, neurology, pneumology and rheumatology)
- Social insured
- Have the capacity to understand the study requirements, provide written informed consent, and comply with the study data collection procedures.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hop Claude Huriez Chu Lille | Lille | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.