Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04339699Toboroz

NobleStitch EL STITCH Trial is a PFO Comparative Trial

STITCH - Prospective Multi Center Comparative Parallel Concurrent Study of the NobleStitch EL Compared to FDA Approved Amplatzer Occluder Device for Closure of Patent Foramen Ovale to Prevent Recurrent Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

STITCH - Prospective Multi-Center Comparative Parallel Concurrent Study of the NobleStitch™ EL versus FDA-approved Amplatzer Occluder device for closure of Patent Foramen Ovale to prevent recurrent Ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
640 (tervezett)
Első benyújtás
2020. ápr. 1.
Kezdés
2021. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Nobles Medical Technologies II Inc
NCT-szám
NCT04339699

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 640
  • 2021. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous myocardial infarction or unstable angina within 6 months
  • Alcohol and/or drug abuse
  • A requirement for chronic anticoagulation therapy that cannot be discontinued

Más betegség

  • Contrast allergy
  • Atrial Septal Defect (baseline left to right shunt assessed by TEE or other congenital heart diseases
  • Perspective participants with known causes of Ischemic Stroke
  • Perspective participants with prosthetic heart valves
  • Uncontrolled diabetes Mellitus
  • Pulmonary hypertension
  • Uncontrolled systemic hypertension
  • Neurological deficits not due to stroke that may affect neurologic assessments
  • Active autoimmune disease
  • Active infection

Laborértékek

  • Left Ventricular Ejection Fraction <50 percent

Életkor

  • Age <18 or > 60 years of age

Egyéb

  • Female participant who is pregnant, lactating or planning a pregnancy during the course of the study
  • Clinically significant mitral or aortic valve stenosis or severe regurgitation
  • Progressive neurological dysfunction or reduced life expectancy
  • Active Endocarditis
  • Arterial dissection
  • Contraindicated or unsuitable for antiplatelet agents or oral anticoagulants
  • Intracranial pathology
  • Anatomic features (inability to achieve vascular access)

Kiket keres a vizsgálat

  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Male or female ages 18 - 60 years old
  • A PFO and a Cryptogenic Stroke verified by a neurologist
  • Stroke is defined as an acute focal neurological deficit, presumed to be due to focal ischemia, and either:
    • Symptoms persisting ≥24 hours, or
    • Symptoms persisting <24 hours with Magnetic Resonance or CT findings of a new, neuroanatomical relevant infarct
  • Cryptogenic stroke was defined as a stroke of unknown cause
  • Prolonged cardiac rhythm monitoring (recommended 30 days and not less than 24 hours required)
  • Intra and extracranial artery imaging: Magnetic Resonance Angiography, CT angiography, or contrast angiography, or contrast angiography or echocardiography of the carotid arteries to rule out ischemic stroke associated with atherosclerotic plaque, arterial dissection, or other vascular diseases. (The aortic arch may also be evaluated by TEE).
  • Hypercoagulable state assessment to rule out an underlying hypercoagulable state

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ospedale S. EugenioRomeOlaszországToboroz
TMC HealthcareTucsonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.