Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04341779Fut, nem toboroz

Simplifying Treatment and Monitoring for HIV (STREAM HIV)

Simplifying Treatment and Monitoring for HIV (STREAM HIV): Point-of-Care Urine Tenofovir Adherence and Viral Load Testing to Improve HIV Outcomes in South Africa

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study seeks to determine the clinical efficacy and cost effectiveness of implementing an integrated model for HIV monitoring using point of care (POC) tenofovir (TFV) adherence testing and POC viral load (VL) monitoring in improving ART adherence, maintaining durable VL suppression, and improving retention in care among HIV-positive individuals initiating first-line tenofovir disoproxil fumarate (TDF)-based ART in South Africa.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
539 (tényleges)
Első benyújtás
2020. ápr. 7.
Kezdés
2021. febr. 4.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 30.
Fő szponzor
University of Washington
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT04341779

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 539
  • 2021. febr. 4. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Does not plan to continue receiving HIV care at the CDC Clinic

Más betegség

  • Per the decision or opinion of the PI (for example, a clinically significant acute or chronic medical condition or circumstances that would make the patient unsuitable for participation or jeopardize the safety or rights of the participant

Kiket keres a vizsgálat

  • HIV-positive
  • ≥16 years old
  • Initiating a TDF-based, first-line ART regimen
  • Do not self-report being on an ART regimen in the prior month
  • Willing/able to provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa (CAPRISA), University of KwaZulu-NatalDurbanDél-afrikai KöztársaságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.